Los inhibidores de la TM9SF2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína TM9SF2, miembro de la superfamilia transmembrana 9 implicada en el transporte celular y otras importantes funciones biológicas. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a regiones clave de la proteína TM9SF2, como el sitio activo o dominios funcionales críticos, donde bloquean su interacción con sustratos naturales u otros socios moleculares. Al ocupar estos sitios de unión, los inhibidores de TM9SF2 impiden que la proteína facilite sus funciones normales en los procesos celulares, como el transporte intracelular, el tráfico de vesículas o la señalización asociada a la membrana. Además de la inhibición directa del sitio activo, algunos inhibidores de la TM9SF2 pueden unirse a sitios alostéricos, que están situados lejos de la región activa pero pueden inducir cambios conformacionales que reducen o detienen la actividad de la proteína. La unión de estos inhibidores se estabiliza a través de interacciones no covalentes, incluyendo enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals, contactos hidrofóbicos e interacciones electrostáticas, asegurando una inhibición fuerte y efectiva.Estructuralmente, los inhibidores de TM9SF2 son diversos, con su diseño incorporando una variedad de marcos moleculares que permiten interacciones específicas y precisas con la proteína TM9SF2. Estos inhibidores suelen incluir grupos funcionales como grupos hidroxilo, amina o carboxilo que facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones iónicas con residuos de aminoácidos dentro de las cavidades de unión de la proteína. Además, los anillos aromáticos y las estructuras heterocíclicas son características comunes de los inhibidores de la TM9SF2, que potencian las interacciones hidrofóbicas con las regiones no polares de la proteína y contribuyen a la estabilidad del complejo inhibidor-proteína. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de la TM9SF2, como el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar la eficacia de los inhibidores en diversos entornos biológicos. Las regiones hidrófobas de los inhibidores les ayudan a interactuar con zonas no polares de la proteína TM9SF2, mientras que los grupos funcionales polares permiten interacciones con residuos polares, creando un equilibrio que asegura una inhibición robusta y selectiva de la actividad de TM9SF2 en diversas condiciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Podría inhibir la expresión de TM9SF2 al alterar la función del aparato de Golgi, afectando al transporte y secreción de proteínas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Puede afectar a la expresión de TM9SF2 alterando las concentraciones intracelulares de iones e interrumpiendo el transporte vesicular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Podría influir en la expresión de TM9SF2 al alterar los microtúbulos, afectando a los procesos de transporte celular. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Podría afectar a la expresión de TM9SF2 al inhibir la dinamina, afectando a la escisión de vesículas y a la endocitosis. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Puede influir en la expresión del TM9SF2 inhibiendo la degradación de proteínas asociada al retículo endoplásmico (ERAD). | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Podría afectar a la expresión de TM9SF2 mediante la inhibición del proteasoma, afectando a las vías de degradación de proteínas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Puede afectar a la expresión de TM9SF2 al alterar los filamentos de actina, afectando a la morfología y el transporte celular. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Podría inhibir la expresión de TM9SF2 dirigiéndose a Ras farnesiltransferasa, afectando a la señalización intracelular. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Puede influir en la expresión de TM9SF2 inhibiendo la polimerización de actina, afectando a la forma y el transporte celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Podría inhibir la expresión de TM9SF2 mediante la inhibición de la fosfoinositida 3-cinasa, afectando al tráfico vesicular. | ||||||