TM9SF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TM9SF1 incluyen, entre otros, la cloroquina CAS 54-05-7, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, el E-64 CAS 66701-25-5, la metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6 y el inhibidor I de la dinamina, Dynasore CAS 304448-55-3.
Los inhibidores de la TM9SF1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que atenúan la actividad funcional de la proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos y celulares. Estos inhibidores pueden dirigirse al entorno lisosomal, donde se localiza la TM9SF1, alterando el pH del orgánulo, la homeostasis iónica o la actividad enzimática. Por ejemplo, los agentes que elevan el pH lisosomal impiden las condiciones ácidas necesarias para la actividad óptima de la TM9SF1. Del mismo modo, las sustancias químicas que dificultan el proceso de acidificación o alteran el entorno proteolítico dentro de los lisosomas pueden perjudicar indirectamente la función de la TM9SF1. Además, los compuestos que interfieren en el tráfico y la localización de la TM9SF1 también actúan como inhibidores indirectos. Al bloquear la endocitosis o alterar los elementos del citoesqueleto cruciales para el transporte vesicular, estos inhibidores pueden atrapar a la TM9SF1 en la membrana plasmática o en otro lugar de la célula, impidiendo que llegue a los lisosomas o que actúe dentro de ellos.
Además, la actividad de la TM9SF1 puede ser modulada por la interacción de la proteína con los lípidos de membrana. Las sustancias químicas que agotan el colesterol o perturban la homeostasis lipídica pueden influir en la TM9SF1 alterando los microdominios de membrana a los que se asocia, afectando así a su función. Los inhibidores que interfieren con las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación o la glicosilación, también pueden provocar la inhibición funcional de la TM9SF1. Si la actividad de la proteína está regulada por dichas modificaciones, los agentes que impiden estos procesos bioquímicos pueden inducir el mal plegamiento o la inestabilidad de la TM9SF1. Por último, los inhibidores de las ATPasas, que pueden ser necesarias para la maduración, el tráfico o la degradación de la TM9SF1, pueden contribuir indirectamente a su inhibición al alterar las funciones de estas enzimas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se acumula en los lisosomas y eleva su pH, afectando a la actividad de las enzimas lisosomales. Dado que la TM9SF1 es una proteína lisosomal, el aumento del pH podría perjudicar su función al alterar el entorno lisosomal esencial para su correcta actividad. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa) que impide la acidificación de orgánulos intracelulares como los lisosomas. La inhibición de la acidificación puede impedir la función de la TM9SF1, dada su localización en las membranas lisosomales, que dependen de un pH ácido para funcionar correctamente. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Es un inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que impide la degradación de las proteínas dentro de los lisosomas. Al inhibir estas proteasas, el E-64 puede inhibir indirectamente el TM9SF1 al alterar el procesamiento y la función lisosómica normales. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
Es un agente reductor del colesterol que altera las balsas lipídicas de las membranas celulares. Dado que el TM9SF1 puede estar asociado a microdominios de membrana ricos en colesterol, su función podría inhibirse alterando el entorno lipídico de la membrana. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Es un inhibidor de la GTPasa que bloquea la endocitosis dependiente de la dinamina. Como la TM9SF1 podría estar implicada en las vías endocíticas, la inhibición de la dinamina podría afectar indirectamente al reciclaje y la función de la TM9SF1 al atraparla en la membrana plasmática e impedir su tráfico normal a los lisosomas. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Un inhibidor de la polimerización de la actina que puede alterar la dinámica del citoesqueleto. Al alterar el citoesqueleto de actina, puede afectar al tráfico y la localización de TM9SF1, ya que el citoesqueleto es crucial para el transporte de vesículas y proteínas a los lisosomas. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
Un agente que provoca la acumulación intracelular de colesterol e interrumpe el tráfico de colesterol y otros lípidos. Como la TM9SF1 es una proteína potencialmente implicada en procesos relacionados con los lípidos dentro de los lisosomas, el U 18666A puede provocar su inhibición funcional al perturbar la homeostasis y el transporte de lípidos. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo de sodio que altera la homeostasis iónica lisosomal. Dado que la función de la TM9SF1 depende probablemente del entorno lisosómico, la alteración de los gradientes de iones por este compuesto podría inhibir la actividad de la proteína al alterar el medio lisosómico. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Un agente despolimerizador de microtúbulos que interrumpe la dinámica de los microtúbulos, afectando potencialmente al transporte vesicular y al posicionamiento de orgánulos. Dado el papel potencial de la TM9SF1 en el transporte vesicular a los lisosomas, el nocodazol puede inhibir indirectamente su función al interferir en su tráfico. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa que puede interferir en varias vías de señalización, afectando potencialmente al estado de fosforilación y a la actividad de las proteínas. Si la TM9SF1 está modulada por la fosforilación, la genisteína podría inhibir indirectamente su función impidiendo esta modificación postraduccional. | ||||||