Los inhibidores químicos de la TM6P1 pueden afectar a su función a través de varias vías al interactuar con diferentes mecanismos de señalización celular. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede interferir con la TM6P1 interrumpiendo las vías de señalización dependientes de la cinasa en las que participa la TM6P1. Esta alteración puede conducir a la regulación a la baja de la actividad de la TM6P1. Del mismo modo, tanto la Wortmannina como el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden suprimir la vía PI3K/Akt, que es esencial para la actividad de la TM6P1. La inhibición de esta vía puede reducir el papel de la TM6P1 en diversas funciones celulares. La rapamicina, que se dirige a la quinasa mTOR, también puede inhibir la TM6P1 al perturbar la señalización mTOR de la que puede depender la TM6P1. Además, los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 pueden inhibir la TM6P1 bloqueando la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización crucial que regula la actividad de la TM6P1. Al inhibir esta vía, se regula a la baja la función de TM6P1.
Además, el SB203580 puede inhibir selectivamente la vía p38 MAPK, que es otra vía importante para las respuestas celulares al estrés, lo que puede conducir a la inhibición de la TM6P1. SP600125, un inhibidor de JNK, puede afectar a TM6P1 impidiendo las vías de señalización de JNK que TM6P1 puede ayudar a regular. Y-27632, como inhibidor de ROCK, puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina y las vías de motilidad celular, con las que TM6P1 podría interactuar, lo que llevaría a una reducción de la actividad de TM6P1. Además, los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 pueden afectar indirectamente a la función de TM6P1 causando una acumulación de proteínas ubiquitinadas y alterando los procesos celulares a los que TM6P1 está asociada. El Thapsigargin, al inhibir la bomba SERCA y alterar la homeostasis del calcio, puede afectar al papel de la TM6P1 en las vías de señalización del calcio. A través de estos diversos mecanismos, los inhibidores químicos pueden modular la función de la TM6P1 en la señalización y los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede inhibir indirectamente la TM6P1 al interrumpir las vías de señalización descendentes en las que se sabe que participa la TM6P1, lo que conduce a la inhibición de su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y al inhibir la PI3K puede interferir con las vías en las que participa la TM6P1, inhibiendo así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede suprimir la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la inhibición de la función de TM6P1 debido a la dependencia de TM6P1 de la señalización mediada por PI3K/Akt para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa clave en el crecimiento y el metabolismo celular. La TM6P1, al estar asociada al metabolismo celular, quedaría inhibida funcionalmente por la interrupción de la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que inhibiría la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, podría conducir a la inhibición funcional de TM6P1 al interrumpir la señalización que regula la actividad de TM6P1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK, lo que afecta indirectamente a la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, se inhibe la función de la TM6P1 debido a la interrupción de las cascadas de señalización en las que participa la TM6P1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK y podría inhibir la TM6P1 al interrumpir las respuestas celulares mediadas por la vía de la p38 MAPK, que podría ser necesaria para el correcto funcionamiento de la TM6P1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, lo que podría conducir a la inhibición de TM6P1 mediante el bloqueo de las vías de señalización de JNK que regulan los procesos en los que se sabe que influye TM6P1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que podría inhibir TM6P1 alterando la dinámica del citoesqueleto de actina y las vías de motilidad celular con las que TM6P1 puede interactuar, lo que llevaría a una disminución de la actividad de TM6P1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, alterando así potencialmente el entorno celular y los procesos que la TM6P1 requiere para funcionar correctamente. | ||||||