Date published: 2025-11-8

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TM4SF20 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TM4SF20 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores químicos de la TM4SF20 pueden ejercer su acción inhibidora a través de varios mecanismos, dirigiéndose a diferentes quinasas y enzimas implicadas en las vías de señalización a las que está asociada la TM4SF20. La bisindolilmaleimida I y el Gö 6983 son inhibidores dirigidos específicamente contra la proteína quinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, estas sustancias químicas pueden disminuir la fosforilación de las proteínas que forman parte de las vías de señalización que interactúan con la TM4SF20. Esta reducción de la fosforilación puede inhibir la actividad funcional de la TM4SF20 en la transducción de señales. El Ro-31-8220, al igual que los inhibidores anteriores, también se dirige a la PKC, provocando una disminución de la actividad de esta quinasa y, en consecuencia, reduciendo los niveles de fosforilación de proteínas que son esenciales para la expresión funcional de la TM4SF20 dentro de la señalización celular. La estaurosporina actúa como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, afectando a una serie de quinasas que se encuentran aguas arriba en las vías de señalización en las que interviene la TM4SF20, inhibiendo así la activación de estas vías y la función de la TM4SF20.

LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel en la vía PI3K/Akt conectada a TM4SF20. Al bloquear esta vía, estos inhibidores pueden reducir la fosforilación y la activación de las proteínas que siguen, lo que conduce a una inhibición del papel de la TM4SF20 en esta cascada de señalización. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, actúan inhibiendo la vía MAPK/ERK, que es otra vía asociada a la TM4SF20. La inhibición de MEK conduce a una disminución de la activación de ERK, un componente clave de esta vía, que posteriormente inhibe la señalización relacionada con TM4SF20. SP600125 y SB203580 son inhibidores dirigidos a diferentes aspectos de la vía MAPK: SP600125 inhibe JNK, mientras que SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38. Al suprimir la actividad de estas quinasas, disminuye la señalización a través de las vías en las que TM4SF20 participa funcionalmente. Por último, el Y-27632 y el ML7 actúan sobre la dinámica del citoesqueleto de actina, inhibiendo el Y-27632 la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y el ML7 la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Estos inhibidores pueden alterar la regulación del citoesqueleto de actina y los procesos celulares a los que la TM4SF20 puede afectar, inhibiendo así el papel funcional de la TM4SF20 en estos procesos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I (BIM I) es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La TM4SF20 participa en vías de señalización que incluyen la fosforilación mediada por la PKC. Al inhibir la PKC, el BIM I puede reducir la fosforilación de las proteínas que interactúan con la TM4SF20, lo que conduce a una inhibición funcional del papel de la TM4SF20 en los procesos de transducción de señales.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

El Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC que puede inhibir múltiples isoformas de PKC. Como la TM4SF20 está asociada a vías reguladas por la PKC, la inhibición de la PKC por el Gö 6983 puede provocar una disminución del estado de fosforilación de las proteínas dentro de la vía, inhibiendo así la actividad funcional de la TM4SF20.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2708.00
17
(1)

El Ro-31-8220 es otro potente inhibidor de la PKC que puede influir en la función de la TM4SF20 inhibiendo las vías de señalización dependientes de la PKC. Al reducir la actividad de la PKC, el Ro-31-8220 disminuye los niveles de fosforilación de proteínas que son necesarias para que la TM4SF20 ejerza su función dentro de la señalización celular.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que se dirige a una amplia gama de quinasas, incluidas las que se encuentran aguas arriba de las vías en las que participa la TM4SF20. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede reducir la activación de las vías asociadas a la TM4SF20, inhibiendo así el papel funcional de la TM4SF20.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que participa en una vía relacionada con la TM4SF20. La inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la fosforilación de Akt, un proceso importante para la activación de varias proteínas descendentes que podrían interactuar con la TM4SF20, inhibiendo así su función.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir indirectamente la TM4SF20 bloqueando la vía PI3K/Akt, lo que conduce a una disminución de la actividad de los efectores descendentes que son cruciales para la funcionalidad de la TM4SF20 en los procesos de señalización celular.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK, una vía en la que participa el TM4SF20. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la activación de la ERK e inhibir así la señalización descendente en la que participa el TM4SF20.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es también un inhibidor de la MEK, que funciona de forma similar al PD98059, y puede inhibir así el TM4SF20 reduciendo la actividad de la vía MAPK/ERK, que está relacionada con el papel funcional del TM4SF20 en la señalización celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. El TM4SF20, al estar asociado a la vía MAPK, puede ser inhibido funcionalmente por el SP600125 a través de la reducción de los eventos de señalización mediados por JNK que pueden implicar al TM4SF20.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, que es otro componente de la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede conducir a una disminución de la señalización a través de las vías en las que la TM4SF20 está implicada funcionalmente, dando lugar a su inhibición.