Date published: 2025-11-7

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TM Inhibidores

Los inhibidores de la TM más comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Los inhibidores de la TM, abreviatura de inhibidores de la transmembrana, representan una categoría diversa e importante de compuestos químicos dirigidos principalmente a procesos celulares en los que intervienen las proteínas transmembrana. Estos inhibidores ejercen sus efectos modulando la función de las proteínas transmembrana, que son componentes integrales de la membrana celular responsables de una amplia gama de funciones biológicas, como la transducción de señales, el transporte de iones y la adhesión celular. Las proteínas transmembrana abarcan la bicapa lipídica de la membrana celular, con regiones incrustadas en el núcleo hidrofóbico y porciones que se extienden en los espacios extracelular e intracelular. Los inhibidores de TM están específicamente diseñados para interrumpir o regular la actividad de estas proteínas, influyendo así en funciones celulares críticas.

Los inhibidores de la TM abarcan una amplia gama de estructuras químicas y mecanismos de acción. Algunos inhibidores de las MT actúan uniéndose a proteínas transmembrana específicas y alterando su conformación, lo que les impide llevar a cabo sus funciones normales. Otros pueden interferir en el ensamblaje o tráfico de proteínas transmembrana dentro de la célula, alterando su localización y función. Además, ciertos inhibidores de la TM pueden modular la permeabilidad de la propia membrana celular, afectando al transporte de iones, nutrientes u otras moléculas a través de la bicapa lipídica. La naturaleza diversa de los inhibidores de TM permite su aplicación en diversos contextos de investigación, como la biología celular, la farmacología molecular y el descubrimiento de fármacos, donde sirven como herramientas inestimables para dilucidar las funciones de las proteínas transmembrana en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe la quinasa BCR-ABL, bloqueando la fosforilación en tirosina y la señalización en células de leucemia mieloide crónica.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interrumpiendo las vías de señalización descendentes en las células cancerosas.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Bloquea la actividad de la quinasa EGFR, dificultando la proliferación y supervivencia de las células cancerosas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, alterando la proliferación celular y la angiogénesis en el cáncer.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR, inhibiendo la angiogénesis y el crecimiento tumoral.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Bloquea las quinasas BCR-ABL y SRC, impidiendo el crecimiento de células leucémicas y otras neoplasias malignas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2, interfiriendo en el crecimiento de las células de cáncer de mama HER2-positivas.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Se dirige a la quinasa BCR-ABL, impidiendo la fosforilación en tirosina y la proliferación de las células leucémicas.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

Bloquea BCR-ABL y otras tirosina quinasas, ofreciendo opciones terapéuticas para formas resistentes de leucemia.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
¥1884.00
¥15265.00
(1)

Inhibe las quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando a la angiogénesis y la señalización en el cáncer de tiroides.