Los inhibidores de la TM, abreviatura de inhibidores de la transmembrana, representan una categoría diversa e importante de compuestos químicos dirigidos principalmente a procesos celulares en los que intervienen las proteínas transmembrana. Estos inhibidores ejercen sus efectos modulando la función de las proteínas transmembrana, que son componentes integrales de la membrana celular responsables de una amplia gama de funciones biológicas, como la transducción de señales, el transporte de iones y la adhesión celular. Las proteínas transmembrana abarcan la bicapa lipídica de la membrana celular, con regiones incrustadas en el núcleo hidrofóbico y porciones que se extienden en los espacios extracelular e intracelular. Los inhibidores de TM están específicamente diseñados para interrumpir o regular la actividad de estas proteínas, influyendo así en funciones celulares críticas.
Los inhibidores de la TM abarcan una amplia gama de estructuras químicas y mecanismos de acción. Algunos inhibidores de las MT actúan uniéndose a proteínas transmembrana específicas y alterando su conformación, lo que les impide llevar a cabo sus funciones normales. Otros pueden interferir en el ensamblaje o tráfico de proteínas transmembrana dentro de la célula, alterando su localización y función. Además, ciertos inhibidores de la TM pueden modular la permeabilidad de la propia membrana celular, afectando al transporte de iones, nutrientes u otras moléculas a través de la bicapa lipídica. La naturaleza diversa de los inhibidores de TM permite su aplicación en diversos contextos de investigación, como la biología celular, la farmacología molecular y el descubrimiento de fármacos, donde sirven como herramientas inestimables para dilucidar las funciones de las proteínas transmembrana en los procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la quinasa BCR-ABL, bloqueando la fosforilación en tirosina y la señalización en células de leucemia mieloide crónica. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interrumpiendo las vías de señalización descendentes en las células cancerosas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Bloquea la actividad de la quinasa EGFR, dificultando la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, alterando la proliferación celular y la angiogénesis en el cáncer. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR, inhibiendo la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Bloquea las quinasas BCR-ABL y SRC, impidiendo el crecimiento de células leucémicas y otras neoplasias malignas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2, interfiriendo en el crecimiento de las células de cáncer de mama HER2-positivas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL, impidiendo la fosforilación en tirosina y la proliferación de las células leucémicas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Bloquea BCR-ABL y otras tirosina quinasas, ofreciendo opciones terapéuticas para formas resistentes de leucemia. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe las quinasas VEGFR, EGFR y RET, afectando a la angiogénesis y la señalización en el cáncer de tiroides. | ||||||