Los inhibidores de TLCD1 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína TLCD1. TLCD1, acrónimo de Targeted Ligand for Cell Differentiation 1, es una diana molecular que desempeña un papel crucial en las vías de señalización y proliferación celular. Estos inhibidores han acaparado una gran atención en el campo de la biología molecular y la farmacología debido a su implicación en la regulación de las funciones celulares y su influencia en el comportamiento celular.
El mecanismo de acción de los inhibidores de TLCD1 se basa en su capacidad para interferir en la actividad catalítica de la proteína TLCD1. Típicamente, estos inhibidores son pequeñas moléculas orgánicas que poseen una disposición estructural específica, lo que les permite unirse al sitio activo de TLCD1. Esta unión obstruye la actividad enzimática de TLCD1, inhibiendo su función cinasa. Las quinasas, incluida TLCD1, son reguladoras esenciales de los procesos de fosforilación en las células, que a su vez controlan las cascadas de señalización intracelular. Al bloquear la actividad cinasa de TLCD1, estos inhibidores interrumpen el flujo normal de las vías de señalización celular, lo que provoca una serie de efectos secundarios que pueden influir en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celulares.La diversidad dentro de la clase de inhibidores de TLCD1 es notable, ya que los investigadores han desarrollado numerosas entidades químicas con diversos grados de potencia y especificidad. Su eficacia para modular la actividad de TLCD1 los convierte en herramientas valiosas para dilucidar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a la señalización celular. A medida que avanza la investigación en este campo, el desarrollo de inhibidores de TLCD1 más selectivos y potentes puede desvelar nuevos conocimientos sobre la biología fundamental de la diferenciación y proliferación celulares, ofreciendo nuevas vías para futuras investigaciones y descubrimientos en diversas disciplinas científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa de TLCD1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Bloquea la actividad quinasa de TLCD1 uniéndose a su sitio de unión al ATP. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Se dirige a TLCD1 y lo inhibe mediante la unión competitiva a la quinasa. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Potente inhibidor de la quinasa TLCD1, uniéndose a su sitio activo. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Inhibe selectivamente la actividad quinasa del mutante TLCD1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibe TLCD1 y otras quinasas de la familia EGFR. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibe irreversiblemente TLCD1 y otras quinasas de la familia ErbB. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige a las quinasas TLCD1 y EGFR, inhibiendo su actividad. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de TLCD1 y EGFR, interrumpiendo su señalización. | ||||||