Los inhibidores de TIPUH1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de la proteína TIPUH1, implicada en diversos procesos celulares como la transducción de señales o las interacciones moleculares dentro de la célula. Estos inhibidores actúan uniéndose a regiones críticas de la proteína TIPUH1, normalmente el sitio activo u otros dominios funcionales responsables de sus interacciones con sustratos o socios de unión. Al ocupar estas regiones, los inhibidores de TIPUH1 bloquean eficazmente la capacidad de la proteína para desempeñar su papel en las vías celulares, interrumpiendo su función de regulación de las actividades moleculares. En algunos casos, estos inhibidores también pueden ejercer sus efectos a través de la inhibición alostérica, uniéndose a regiones de la proteína alejadas del sitio activo e induciendo cambios conformacionales que reducen o inhiben su función. Los inhibidores forman complejos estables con la proteína TIPUH1 a través de interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas, asegurando una inhibición eficaz y prolongada de la actividad de la proteína. Estos inhibidores suelen presentar grupos funcionales como hidroxilos, carboxilos o aminas que les permiten formar fuertes enlaces de hidrógeno o interacciones iónicas con los sitios de unión de la proteína. Además, muchos inhibidores de TIPUH1 incorporan anillos aromáticos o estructuras heterocíclicas, que potencian las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la proteína, estabilizando aún más el complejo inhibidor-proteína. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de TIPUH1, como el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión y estabilidad eficaces en diferentes entornos biológicos. Al equilibrar las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas, los inhibidores de TIPUH1 logran una unión selectiva a las regiones polares y no polares de la proteína, asegurando una inhibición robusta y eficiente de la actividad de TIPUH1 en diversas condiciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), que puede suprimir la vía PI3K/Akt, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor potente e irreversible de PI3K, que puede impedir la vía de señalización PI3K/Akt, influyendo potencialmente en las proteínas implicadas en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Compuesto sintético que inhibe MEK1/2, lo que conduce al bloqueo de la vía ERK/MAPK, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, que puede impedir la activación de la vía ERK/MAPK, afectando potencialmente a proteínas implicadas en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en las vías de respuesta al estrés mediadas por la señalización p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede interrumpir la vía de señalización JNK, influyendo potencialmente en las proteínas implicadas en las respuestas al estrés y la apoptosis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Compuesto macrólido que inhibe la vía mTOR, alterando potencialmente las señales de crecimiento y proliferación celular que afectan a las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que puede afectar a diversos procesos celulares, incluidos los que regulan proteínas como TIPUH1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Un derivado de la ergolina que funciona como inhibidor selectivo de la quinasa JAK2, impidiendo potencialmente las vías de señalización JAK/STAT y afectando así a las proteínas implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Un compuesto sintético que inhibe selectivamente la CaMKII, modulando potencialmente las vías de señalización mediadas por el calcio e influyendo en las proteínas reguladas por dichas vías. | ||||||