TIMP-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TIMP-1 incluyen, entre otros, Batimastat CAS 130370-60-4, Marimastat CAS 154039-60-8, Prinomastat CAS 192329-42-3, TAPI-1 CAS 171235-71-5 y Talidomida CAS 50-35-1.
Los inhibidores de TIMP-1 forman una clase química distinta de compuestos diseñados para dirigirse selectivamente y modular la actividad de TIMP-1, un regulador crítico del proceso de remodelación de la matriz extracelular (MEC). La MEC proporciona soporte estructural a los tejidos y desempeña un papel crucial en la adhesión, migración y señalización celulares. La función principal del TIMP-1 es controlar la actividad de las metaloproteinasas de la matriz (MMP), un grupo de enzimas responsables de la degradación de la MEC y la remodelación de los tejidos. Al inhibir la TIMP-1, estos compuestos pretenden alterar sus interacciones con las MMP, lo que conduce a una actividad alterada de las MMP y a la remodelación de la MEC. El delicado equilibrio entre la degradación mediada por las MMP y la inhibición mediada por TIMP-1 es vital para la homeostasis tisular, la cicatrización de heridas y el mantenimiento de la integridad de los tejidos. La modulación de la actividad de TIMP-1 mediante estos inhibidores puede tener efectos de amplio alcance sobre diversos procesos celulares más allá de la remodelación de la MEC. Por ejemplo, los cambios en los niveles de TIMP-1 podrían afectar a la migración celular, las respuestas inmunitarias y la regulación de las vías inflamatorias. Al inhibir selectivamente la TIMP-1, los investigadores pueden comprender mejor las múltiples funciones que desempeña esta proteína en diferentes condiciones fisiológicas y patológicas.
Las estructuras químicas y los mecanismos de acción de los inhibidores de la TIMP-1 varían, y los investigadores siguen explorando y optimizando estos compuestos para mejorar su selectividad y eficacia. Comprender los entresijos de la regulación del TIMP-1 y sus interacciones con las MMP mediante estos inhibidores contribuye al desarrollo de estrategias para tratar afecciones caracterizadas por una remodelación desregulada de la MEC. Los científicos están trabajando diligentemente para desentrañar las complejidades del papel del TIMP-1 en las funciones celulares, allanando el camino para futuros enfoques dirigidos a este componente crítico de la regulación de la MEC. Al estudiar la inhibición de TIMP-1, los investigadores pretenden avanzar en nuestro conocimiento de la biología celular y su impacto en la función tisular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
El batimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Inhibe múltiples MMP, incluidas las MMP-1, -2, -3, -7, -9 y -14. Como el TIMP-1 es un inhibidor natural de las MMP, el Batimastat afecta indirectamente al TIMP-1 al impedir la actividad de las MMP que el TIMP-1 regularía normalmente. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El Marimastat, al igual que el Batimastat, es un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz (MMP) de amplio espectro. Inhibe múltiples MMP, incluidas las MMP-1, -2, -3, -7, -9 y -14. Como el TIMP-1 es un inhibidor natural de las MMP, el Marimastat afecta indirectamente al TIMP-1 al impedir la actividad de las MMP que el TIMP-1 regularía típicamente. Al inhibir las MMP, el Marimastat puede modular la remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
El prinomastat es otro inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMP) de amplio espectro. Inhibe múltiples MMP, entre ellas MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9 y MMP-14. Como el TIMP-1 es un inhibidor natural de las MMP, el Prinomastat afecta indirectamente al TIMP-1 al impedir la actividad de las MMP que el TIMP-1 regularía normalmente. Al inhibir las MMP, el Prinomastat puede modular la remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | ¥7401.00 | 15 | |
El TAPI-1 es un inhibidor sintético dirigido a la enzima convertidora del TNF-alfa (TACE), también conocida como ADAM17, una enzima que desempeña un papel en el desprendimiento de proteínas de la superficie celular, incluida la TIMP-1. Al inhibir la TACE, la TAPI-1 puede disminuir la liberación de TIMP-1 de la superficie celular, afectando potencialmente a los procesos mediados por TIMP-1. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida tiene efectos pleiotrópicos sobre el sistema inmunitario y el microambiente tumoral. Se ha informado de que regula a la baja la expresión de TIMP-1 en ciertas células cancerosas, lo que conduce a una disminución de la remodelación de la matriz extracelular y de la invasividad tumoral. El mecanismo exacto por el que la talidomida afecta a la expresión de TIMP-1 no se conoce por completo, pero puede implicar una modulación indirecta de los factores de transcripción o de las vías de señalización que regulan la expresión del gen TIMP-1. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
La cilengitida es un antagonista de las integrinas que se dirige a las integrinas αvβ3 y αvβ5 implicadas en la adhesión celular, la migración y la angiogénesis. Su efecto directo sobre el TIMP-1 no está claro, pero al inhibir la señalización mediada por la integrina, puede afectar a los procesos celulares regulados por el TIMP-1 y las MMP. Esta alteración puede afectar a la remodelación de la matriz extracelular y modular potencialmente la función reguladora del TIMP-1. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
La doxiciclina es un antibiótico de tetraciclina que puede disminuir la expresión de TIMP-1 en ciertos modelos experimentales. Puede implicar la inhibición de la señalización proinflamatoria o de los factores de transcripción que regulan la expresión del gen TIMP-1. La disminución de los niveles de TIMP-1 puede afectar al equilibrio entre las metaloproteinasas de la matriz (MMP) y sus inhibidores, influyendo potencialmente en la remodelación tisular y la inflamación. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
El veliparib, un inhibidor de PARP, muestra propiedades anticancerígenas, pero su efecto directo sobre TIMP-1 no está claro. Al inhibir las vías de reparación del ADN mediadas por PARP, el veliparib puede influir en la expresión génica relacionada con la remodelación de la matriz extracelular y la homeostasis tisular. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
El impacto de la doxorrubicina sobre la expresión de TIMP-1 no está bien establecido, pero algunos estudios sugieren que puede reducir los niveles de TIMP-1 en determinadas células cancerosas. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
La Tanespimicina, también conocida como 17-AAG, es un inhibidor de la HSP90. La HSP90 estabiliza las proteínas cliente, incluida la TIMP-1. Al inhibir la HSP90, la tanespimicina puede provocar la degradación de la TIMP-1 y otras proteínas cliente. Esta desestabilización puede afectar a la remodelación de la matriz extracelular y al equilibrio entre las MMP y sus inhibidores. | ||||||