Los inhibidores de TIMAP, abreviatura de inhibidores de la proteína de invasión y metástasis de los linfocitos T, pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos dirigidos contra una proteína específica implicada en procesos celulares relacionados con la respuesta inmunitaria y la progresión del cáncer. La proteína asociada a la invasión y metástasis de linfocitos T (TIMAP) es una molécula de señalización que desempeña un papel crucial en la regulación de las funciones celulares, especialmente en el contexto de la actividad de las células inmunitarias y el comportamiento metastásico de las células cancerosas. Los inhibidores diseñados para interactuar con TIMAP actúan a nivel molecular, modulando la actividad de la proteína e interrumpiendo las intrincadas vías de señalización en las que participa.
Los inhibidores de TIMAP se caracterizan por poseer rasgos moleculares específicos que les permiten unirse selectivamente a la proteína TIMAP. Estos compuestos suelen poseer grupos funcionales y disposiciones tridimensionales que facilitan interacciones precisas con la diana, influyendo en su conformación o bloqueando sitios de unión clave. Esta interacción selectiva es crucial para su eficacia y especificidad, ya que permite a los inhibidores de TIMAP interferir en la función normal de la proteína sin afectar a procesos celulares no relacionados. El desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de TIMAP representa un avance significativo en el campo de la biología química, ya que proporciona a los investigadores valiosas herramientas para estudiar los intrincados mecanismos que subyacen a las respuestas inmunitarias y la metástasis del cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe ALK5, ALK4 y ALK7, que son receptores implicados en la señalización del TGF-beta. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
Inhibidor HTS que se dirige selectivamente a la quinasa receptora de TGF-beta tipo I, incidiendo en la vía. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
Inhibe selectivamente ALK5, ALK4 y ALK7, afectando así a la señalización relacionada con TGF-beta. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
Inhibidor de la cinasa del receptor I del TGF-beta, altera la señalización descendente relacionada con el receptor. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Inhibe la quinasa receptora del TGF-beta tipo I, alterando la señalización del TGF-beta y las actividades relacionadas. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Inhibe selectivamente el receptor I del TGF-beta, modulando así la vía de señalización del TGF-beta. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
Inhibe tanto la quinasa receptora del TGF-beta tipo I como la ALK5, afectando a la señalización. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
Se ha demostrado que regula a la baja el TGF-beta, afectando a su cascada de señalización. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
Altera la expresión y liberación de TGF-beta, modulando así sus vías de señalización. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
Inhibe la actividad de la quinasa ALK5, que es esencial para la transducción de señales TGF-beta. | ||||||