Los inhibidores de TIM, o inhibidores de la Triosa Fosfato Isomerasa, constituyen una clase química diseñada para ejercer un control preciso sobre la actividad de la enzima Triosa Fosfato Isomerasa (TIM). Esta enzima desempeña un papel fundamental en la vía glucolítica, uno de los procesos metabólicos más importantes de los organismos vivos. La glucólisis es el paso inicial en la degradación de la glucosa, responsable de convertirla en moléculas más simples y, lo que es más importante, de generar adenosín trifosfato (ATP), la principal moneda energética de las células. La enzima TIM, más concretamente, cataliza la interconversión de dos intermediarios glucolíticos críticos, el dihidroxiacetona fosfato (DHAP) y el gliceraldehído-3-fosfato (G3P). Al intervenir en esta reacción enzimática, los inhibidores de la TIM interrumpen la glucólisis, lo que conduce en última instancia a una profunda reducción de la producción de ATP.
Desde un punto de vista químico, los inhibidores de la TIM se diseñan meticulosamente para formar interacciones fuertes y específicas con el sitio activo de la enzima TIM. Estos compuestos están diseñados para imitar el DHAP o el G3P, los sustratos del TIM, y funcionan como inhibidores competitivos. Esto significa que compiten con los sustratos naturales para unirse al sitio activo de la enzima. En consecuencia, la enzima pierde su capacidad para llevar a cabo la reacción de isomerización de manera eficiente. Como resultado, la DHAP y la G3P se acumulan en la célula debido al bloqueo de la conversión, perturbando la glucólisis. Esta inhibición puede tener graves consecuencias para el metabolismo celular y la supervivencia. Los inhibidores de TIM han despertado un gran interés como herramientas bioquímicas de gran valor para estudiar la glucólisis y desentrañar los entresijos metabólicos. La inhibición selectiva de TIM permite a los científicos conocer mejor las vías glucolíticas y su papel en el metabolismo celular. Además, estos inhibidores pueden aprovecharse para desarrollar estrategias de modulación selectiva de vías metabólicas específicas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoglycolic Acid | 13147-57-4 | sc-477531 | 10 mg | ¥5359.00 | 2 | |
Este compuesto es un inhibidor competitivo de la TIM. Se asemeja al sustrato de la TIM y puede unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión de dihidroxiacetona fosfato (DHAP) en gliceraldehído-3-fosfato (G3P). | ||||||
Sodium arsenate dibasic heptahydrate | 10048-95-0 | sc-212937 sc-212937A sc-212937B | 50 g 100 g 500 g | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥6149.00 | ||
El arseniato de sodio dibásico heptahidratado puede inhibir la TIM imitando al grupo fosfato del sustrato. Forma un complejo estable con la enzima, impidiendo la conversión de DHAP en G3P. | ||||||
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt | 102783-53-9 | sc-213964 sc-213964A sc-213964B | 25 mg 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4140.00 ¥13922.00 | 2 | |
La sal pentasódica del ácido 2,3-Difosfo-D-glicérico es un inhibidor natural del TIM. Compite con el G3P para unirse a la enzima, reduciendo la tasa de glucólisis. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥463.00 ¥857.00 ¥1783.00 ¥3159.00 | ||
Cette molécule peut inhiber la MIT en se liant à son site actif et en perturbant l'activité catalytique de l'enzyme. | ||||||