TID-1 L Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TID-1 L incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores de la TID-1 L son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína TID-1 L, un miembro de la familia TID (inducida por TGF-beta) que desempeña un papel en diversos procesos celulares, incluyendo la transducción de señales y la respuesta al estrés. Estos inhibidores funcionan principalmente uniéndose a regiones clave de la proteína TID-1 L, como su sitio activo u otros dominios funcionales críticos que facilitan las interacciones con otras proteínas y vías de señalización. Al ocupar estos sitios esenciales, los inhibidores de la TID-1 L bloquean eficazmente la capacidad de la proteína para participar en funciones biológicas normales, como la modulación de las respuestas celulares al estrés o las señales. Algunos de estos inhibidores también pueden actuar a través de mecanismos alostéricos, por los que se unen a regiones alejadas del sitio activo, induciendo cambios conformacionales que dificultan la actividad de la proteína. Las interacciones entre los inhibidores de la TID-1 L y la proteína se estabilizan mediante una serie de fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas de van der Waals e interacciones iónicas, que garantizan que los inhibidores permanezcan unidos de forma estable e interrumpan eficazmente las funciones de la proteína. Estos inhibidores suelen incorporar grupos funcionales como grupos hidroxilo, carboxilo o amina, que facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones iónicas con residuos clave dentro de los bolsillos de unión de la proteína. Muchos inhibidores de la TID-1 L también presentan anillos aromáticos o estructuras heterocíclicas que potencian las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la proteína, contribuyendo a la estabilidad y eficacia del complejo inhibidor-proteína. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, incluidos el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión eficaz y la estabilidad en diversos entornos biológicos. Este equilibrio entre regiones hidrófilas e hidrófobas permite que los inhibidores de la TID-1 L se unan a zonas polares y no polares de la proteína, garantizando una inhibición robusta y eficaz de la actividad de la TID-1 L en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría regular a la baja la expresión de la TID-1 L al promover la acetilación de las proteínas histonas, alterando así la estructura de la cromatina y disminuyendo la eficacia de la transcripción de genes como la TID-1 L. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina podría provocar la hipometilación del promotor del gen TID-1 L, lo que normalmente disminuiría su expresión al permitir a los factores de transcripción un mayor acceso al ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja la expresión de la TID-1 L al unirse a los receptores de ácido retinoico que interactúan con las regiones promotoras de los genes diana, alterando así la actividad transcripcional de los genes, incluida la TID-1 L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de la TID-1 L al reducir la tasa de traducción de proteínas y, por tanto, disminuir la síntesis proteica global dentro de las células, incluida la TID-1 L. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Como inhibidor del proteasoma, el MG-132 podría provocar una acumulación de proteínas mal plegadas, lo que podría desencadenar una respuesta de estrés celular y, posteriormente, reducir la expresión de TID-1 L como parte de una disminución más amplia de la síntesis de proteínas para mitigar el estrés. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de TID-1 L activando las sirtuinas que desacetilan las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más compacta y a un acceso reducido de la maquinaria de transcripción al gen TID-1 L. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal, lo que podría alterar las vías de señalización celular vinculadas a la regulación transcripcional, provocando una posible disminución de la transcripción de TID-1 L como efecto secundario. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002, un inhibidor de la PI3K, podría disminuir la expresión de la TID-1 L al obstruir la vía PI3K/Akt, que suele participar en la promoción de la transcripción y la supervivencia celular, lo que provocaría una reducción de la transcripción de genes relacionados con la supervivencia como la TID-1 L. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría disminuir la expresión de TID-1 L mediante la inhibición de la señalización NF-κB, que es responsable de la transcripción de muchos genes implicados en la supervivencia celular y las respuestas al estrés, incluyendo potencialmente TID-1 L. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico, al inhibir las histonas desacetilasas, podría conducir a una mayor acetilación de las histonas alrededor del gen TID-1 L, lo que paradójicamente conduciría a una reducción de la transcripción si interrumpe la unión de los activadores o coactivadores transcripcionales. | ||||||