TIA1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TIA1 incluyen, entre otros, Anisomycin CAS 22862-76-6, Cycloheximide CAS 66-81-9, Emetine CAS 483-18-1, Rocaglamide CAS 84573-16-0 y Silvestrol CAS 697235-38-4.
Los inhibidores químicos de la TIA1 pueden afectar a su función a través de varios modos de acción dirigidos a la maquinaria de síntesis proteica de las células. La anisomicina, por ejemplo, se une a la subunidad ribosómica 60S, que es un componente crítico del ribosoma responsable de la formación de enlaces peptídicos durante la traducción. Al obstaculizar la actividad de la peptidil transferasa, la anisomicina bloquea eficazmente el proceso de traducción, lo que provoca una reducción de la síntesis de proteínas, incluida la TIA1. Del mismo modo, la cicloheximida ejerce su efecto inhibiendo el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas. Este paso es fundamental para la continuación de la elongación proteica, y su inhibición por la cicloheximida conduce a una disminución de la producción de TIA1.
La emetina y la rocaglamida también interrumpen la síntesis de proteínas, pero actúan en etapas diferentes. La emetina se une fuertemente a la subunidad ribosómica 40S, interfiriendo con la translocación del peptidil-ARNt del sitio A al P, impidiendo así el proceso de traducción y reduciendo la síntesis de TIA1. La rocaglamida, por su parte, impide la fase de iniciación de la síntesis proteica. Lo consigue uniéndose a eIF4A, un factor crítico para el ensamblaje del ribosoma en el ARNm, reduciendo así indirectamente la síntesis de TIA1 al impedir que los componentes necesarios se unan para iniciar la traducción. El silvestrol y la harringtonina actúan en las fases de iniciación y elongación de la síntesis de proteínas, respectivamente. El silvestrol se une al eIF4A, al igual que la rocaglamida, e interrumpe la formación del complejo eIF4F, esencial para el proceso de iniciación de la traducción. La harringtonina se une al sitio A de la subunidad ribosómica 60S, impidiendo la formación de enlaces peptídicos, un paso temprano en el proceso de elongación, lo que provoca una disminución de la síntesis de TIA1. La homoharringtonina también ataca el proceso de elongación, aunque impidiendo la incorporación de aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento. Todos estos inhibidores conducen en última instancia a una reducción de los niveles y la función de la TIA1 en la célula, al disminuir o detener por completo su síntesis.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 60S, obstaculizando la actividad de la peptidil transferasa. Esto conduce a la inhibición de la traducción del ARNm, que es esencial para la síntesis de la TIA1. Como la TIA1 es una proteína de unión al ARN, su función se ve obstaculizada por la falta de síntesis, lo que reduce indirectamente la reserva funcional de TIA1 dentro de la célula. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida actúa bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas, inhibiendo así la síntesis de muchas proteínas, incluida la TIA1. Al inhibirse la síntesis de TIA1, se reducen la concentración y la función celular de la proteína. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina, un inhibidor de la síntesis proteica, puede inhibir indirectamente la TIA1 bloqueando su traducción. La emetina se une estrechamente a la subunidad ribosómica 40S, interfiriendo en la translocación del peptidil-ARNt del sitio A al P del ribosoma. Esta acción impide la producción de nueva proteína TIA1, inhibiendo así su disponibilidad y función en la célula. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción de proteínas al unirse a eIF4A e impedir su interacción con eIF4B y eIF4F, componentes esenciales para el ensamblaje del ribosoma en el ARNm. Como la síntesis de la TIA1 depende de una iniciación eficiente de la traducción, la rocaglamida inhibe indirectamente la TIA1 reduciendo su síntesis. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
El silvestrol es un inhibidor de la iniciación de la traducción. Funciona uniéndose a la helicasa DEAD-box eIF4A, un factor esencial en el proceso de reclutamiento del ribosoma al ARNm. Esta unión impide el ensamblaje del complejo eIF4F, disminuyendo así la síntesis de proteínas, incluida la TIA1. En consecuencia, la función de la TIA1 se inhibe indirectamente debido a su síntesis reducida. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el paso inicial de elongación de la traducción. Lo hace uniéndose al sitio A de la subunidad ribosómica 60S, lo que provoca la inhibición de la formación de enlaces peptídicos. Esta acción provoca una disminución de la síntesis de TIA1, con lo que se inhibe indirectamente la función de la proteína debido a la falta de producción de nueva proteína. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas uniéndose a los ribosomas e impidiendo la incorporación de aminoácidos en cadenas peptídicas alargadas. Esta inhibición reduce la síntesis de proteínas, incluida la TIA1, lo que conduce a su inhibición funcional debido a la disminución de los niveles celulares. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, lo que provoca la liberación de cadenas polipeptídicas incompletas. Este efecto reduce la síntesis de todas las proteínas, incluida la TIA1, inhibiendo así indirectamente su función al impedir la producción de proteína TIA1 funcional. | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥3565.00 | 6 | |
La alfa-sarcina es una proteína inactivadora del ribosoma que escinde un enlace fosfodiéster específico dentro del ARNr 28S del ribosoma, lo que conduce a la inhibición de la translocación dependiente del factor de elongación del peptidil-ARNt durante la síntesis de proteínas. Esta acción provoca una disminución de la síntesis de proteínas, incluida la TIA1, inhibiendo así su función de forma indirecta. | ||||||