THUMPD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de THUMPD3 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, cloroquina CAS 54-05-7, brefeldina A CAS 20350-15-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores químicos de la THUMPD3 pueden funcionar a través de diversos mecanismos moleculares para inhibir la actividad de la proteína. La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que a su vez conduce a una estructura de cromatina más abierta. Este cambio en la dinámica de la cromatina puede dar lugar a una expresión elevada de genes que suprimen la funcionalidad de THUMPD3. De forma similar, la 5-azacitidina actúa inhibiendo las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a una reducción de la metilación del ADN y a la subsiguiente reexpresión de genes que pueden ejercer un efecto inhibidor sobre la THUMPD3. La cloroquina, un inhibidor de la autofagia, puede conducir a una acumulación de desechos celulares y proteínas disfuncionales, que pueden inhibir de forma no específica la actividad de THUMPD3 al sobrecargar las vías de degradación de proteínas de las que THUMPD3 podría depender. La brefeldina A altera el tráfico de proteínas al inhibir el transporte desde el retículo endoplásmico hasta el aparato de Golgi, lo que puede afectar a la localización y la función de THUMPD3 en la célula.
Además, MG132, un inhibidor del proteasoma, puede impedir la degradación de proteínas, incluyendo posiblemente aquellas que interactúan con THUMPD3 o la regulan, lo que conduce a una inhibición indirecta de su función. La cicloheximida, que inhibe la síntesis de proteínas, puede disminuir el conjunto global de proteínas disponibles en la célula, entre las que se incluyen las necesarias para la actividad de la THUMPD3. Los inhibidores de las vías de señalización celular, como LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, así como U0126, un inhibidor de MEK1/2, pueden alterar el entorno celular e impedir la señalización necesaria para la actividad de THUMPD3. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede reducir los recursos y la energía disponibles para la función de THUMPD3 al ralentizar el crecimiento y la proliferación celular. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir la fosforilación de las proteínas que regulan la THUMPD3, inhibiendo así su actividad. Por último, el 17-AAG, un inhibidor de la Hsp90, puede desestabilizar las proteínas que contribuyen al correcto plegamiento y funcionamiento de la THUMPD3, lo que reduce su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la histona desacetilasa, puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y a un aumento potencial de la expresión de genes, incluidos los que pueden inhibir la THUMPD3 mediante mecanismos de retroalimentación o por vías celulares competidoras. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Se incorpora al ARN y al ADN e inhibe la metilación, lo que puede dar lugar a la reactivación de genes que suprimen o inhiben las vías en las que participa la THUMPD3, provocando su inhibición funcional. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia. La THUMPD3, al ser una proteína que puede estar implicada en el metabolismo del ARN, podría degradarse a través de vías autofágicas. La inhibición de la autofagia por la cloroquina podría conducir a una acumulación de desechos celulares y proteínas disfuncionales, que pueden inhibir inespecíficamente la actividad de la THUMPD3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Al interrumpir el tráfico normal de proteínas, puede inhibir indirectamente la función de THUMPD3 al impedir su localización adecuada dentro de la célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Impide la degradación de las proteínas por el proteasoma, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, que pueden secuestrar ubiquitina ligasas y otros componentes necesarios para la función de la THUMPD3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas. Inhibe la elongación traslacional eucariótica, lo que puede conducir a una reducción de la reserva celular de proteínas e inhibir indirectamente la función de THUMPD3 al limitar sus socios de interacción o sustratos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la vía PI3K/AKT, puede reducir la señalización de la supervivencia celular, lo que podría inhibir indirectamente la THUMPD3 al alterar el entorno celular y reducir los procesos metabólicos que la THUMPD3 requiere para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la vía mTOR, puede disminuir el crecimiento y la proliferación celular, causando potencialmente una inhibición indirecta de la TMEM39B al reducir los recursos celulares y la energía necesarios para su función. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa con una amplia especificidad. Puede inhibir las quinasas que fosforilan proteínas que interactúan con el THUMPD3 o lo regulan, provocando así su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2. Al bloquear la vía MAPK/ERK, puede inhibir la señalización necesaria para la síntesis o la actividad de proteínas que interactúan o están implicadas en los mismos procesos que la THUMPD3, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||