Date published: 2025-11-7

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THTR1 Inhibidores

Inhibidores comunes de THTR1 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Metotrexato CAS 59-05-2 e Hidroxiurea CAS 127-07-1.

Los inhibidores de THTR1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al transportador de tiamina 1 (THTR1), una proteína de membrana responsable de la captación de tiamina (vitamina B1) en las células. La tiamina es un nutriente esencial que desempeña un papel clave en el metabolismo celular, especialmente en la producción de energía a través de su participación en los procesos enzimáticos del ciclo del ácido cítrico y el metabolismo de los carbohidratos. La THTR1 es responsable del transporte activo de tiamina a través de la membrana celular, asegurando niveles intracelulares suficientes de esta vitamina para los procesos metabólicos. Los inhibidores de la THTR1 interfieren en la capacidad del transportador para facilitar la entrada de tiamina en las células, alterando su absorción y disponibilidad.El mecanismo de acción de los inhibidores de la THTR1 suele implicar la unión al sitio activo del transportador o la alteración de su conformación, impidiendo que la tiamina se una y sea transportada al interior de la célula. Al bloquear la captación de tiamina, estos inhibidores provocan una reducción de los niveles intracelulares de tiamina, lo que puede afectar a las vías metabólicas que dependen de esta vitamina. Los inhibidores de la THTR1 son herramientas valiosas para estudiar el papel de la tiamina en el metabolismo celular y los mecanismos específicos del transporte de la vitamina a través de las membranas celulares. Los investigadores utilizan estos inhibidores para investigar cómo los cambios en la captación de tiamina influyen en la producción de energía, el crecimiento celular y la salud metabólica en general. Al inhibir la THTR1, los científicos también pueden explorar los mecanismos reguladores que controlan el transporte de nutrientes y cómo las alteraciones en estas vías repercuten en el equilibrio energético celular y sistémico.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Puede causar la hipometilación del promotor del gen SLC19A2, lo que conduce al silenciamiento transcripcional y la consiguiente reducción de los niveles de proteína THTR1.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

Podría intercalarse con hebras de ADN dentro del gen SLC19A2, obstruyendo la ARN polimerasa y disminuyendo así la síntesis de THTR1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

Podría actuar sobre elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor del gen SLC19A2, regulando directamente la transcripción de THTR1.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

Como inhibidor de la dihidrofolato reductasa, podría provocar una disminución secundaria de la expresión de THTR1 al alterar el metabolismo celular de un carbono.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥857.00
¥2877.00
18
(1)

Podría causar la activación de la respuesta al daño del ADN, lo que llevaría a la detención del ciclo celular y a la subsiguiente disminución de la expresión de THTR1 como parte de una reducción global de la transcripción.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Puede reducir la acidez endosomal, conduciendo potencialmente a una disminución de la expresión de THTR1 debido a la alteración del tráfico celular y del procesamiento de la proteína.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

Al activar los receptores nucleares que se unen al promotor del gen SLC19A2, la rifampicina podría disminuir la actividad transcripcional, lo que se traduciría en una menor producción de la proteína THTR1.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

Actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que conduce a una estructura de cromatina más condensada alrededor del gen SLC19A2 y a una menor actividad transcripcional de THTR1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

Esta catequina podría inhibir directamente la actividad de las metiltransferasas del ADN, provocando la hipometilación y la represión transcripcional del gen THTR1.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Inhibiendo GSK-3 beta, el cloruro de litio podría desmantelar la vía de señalización Wnt, culminando en la disminución de la transcripción de THTR1.