Los inhibidores de THTR1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al transportador de tiamina 1 (THTR1), una proteína de membrana responsable de la captación de tiamina (vitamina B1) en las células. La tiamina es un nutriente esencial que desempeña un papel clave en el metabolismo celular, especialmente en la producción de energía a través de su participación en los procesos enzimáticos del ciclo del ácido cítrico y el metabolismo de los carbohidratos. La THTR1 es responsable del transporte activo de tiamina a través de la membrana celular, asegurando niveles intracelulares suficientes de esta vitamina para los procesos metabólicos. Los inhibidores de la THTR1 interfieren en la capacidad del transportador para facilitar la entrada de tiamina en las células, alterando su absorción y disponibilidad.El mecanismo de acción de los inhibidores de la THTR1 suele implicar la unión al sitio activo del transportador o la alteración de su conformación, impidiendo que la tiamina se una y sea transportada al interior de la célula. Al bloquear la captación de tiamina, estos inhibidores provocan una reducción de los niveles intracelulares de tiamina, lo que puede afectar a las vías metabólicas que dependen de esta vitamina. Los inhibidores de la THTR1 son herramientas valiosas para estudiar el papel de la tiamina en el metabolismo celular y los mecanismos específicos del transporte de la vitamina a través de las membranas celulares. Los investigadores utilizan estos inhibidores para investigar cómo los cambios en la captación de tiamina influyen en la producción de energía, el crecimiento celular y la salud metabólica en general. Al inhibir la THTR1, los científicos también pueden explorar los mecanismos reguladores que controlan el transporte de nutrientes y cómo las alteraciones en estas vías repercuten en el equilibrio energético celular y sistémico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Puede causar la hipometilación del promotor del gen SLC19A2, lo que conduce al silenciamiento transcripcional y la consiguiente reducción de los niveles de proteína THTR1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Podría intercalarse con hebras de ADN dentro del gen SLC19A2, obstruyendo la ARN polimerasa y disminuyendo así la síntesis de THTR1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Podría actuar sobre elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor del gen SLC19A2, regulando directamente la transcripción de THTR1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Como inhibidor de la dihidrofolato reductasa, podría provocar una disminución secundaria de la expresión de THTR1 al alterar el metabolismo celular de un carbono. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Podría causar la activación de la respuesta al daño del ADN, lo que llevaría a la detención del ciclo celular y a la subsiguiente disminución de la expresión de THTR1 como parte de una reducción global de la transcripción. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Puede reducir la acidez endosomal, conduciendo potencialmente a una disminución de la expresión de THTR1 debido a la alteración del tráfico celular y del procesamiento de la proteína. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Al activar los receptores nucleares que se unen al promotor del gen SLC19A2, la rifampicina podría disminuir la actividad transcripcional, lo que se traduciría en una menor producción de la proteína THTR1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que conduce a una estructura de cromatina más condensada alrededor del gen SLC19A2 y a una menor actividad transcripcional de THTR1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Esta catequina podría inhibir directamente la actividad de las metiltransferasas del ADN, provocando la hipometilación y la represión transcripcional del gen THTR1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Inhibiendo GSK-3 beta, el cloruro de litio podría desmantelar la vía de señalización Wnt, culminando en la disminución de la transcripción de THTR1. | ||||||