Date published: 2025-11-7

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THOC4 Inhibidores

Inhibidores comunes de THOC4 incluyen, pero no se limitan a Doxorubicin CAS 23214-92-8, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2 y Camptothecin CAS 7689-03-4.

Los inhibidores de THOC4 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína THOC4, un componente clave del complejo THO implicado en el procesamiento del ARNm y su exportación del núcleo al citoplasma. THOC4 desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la integridad del sistema de vigilancia del ARNm. Estos inhibidores funcionan principalmente uniéndose a regiones críticas de la proteína THOC4, como sus dominios de unión a ARN o sitios esenciales para interactuar con otros componentes del complejo THO. Al ocupar estos sitios de unión clave, los inhibidores de THOC4 interrumpen eficazmente la capacidad de la proteína para facilitar el transporte de ARNm, lo que provoca alteraciones en los perfiles de expresión génica. Además, algunos inhibidores de THOC4 pueden ejercer sus efectos a través de mecanismos alostéricos, por los que se unen a sitios alejados de las regiones activas e inducen cambios conformacionales que perjudican la funcionalidad de la proteína. Las interacciones de unión entre los inhibidores de THOC4 y la proteína suelen estar estabilizadas por una serie de fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas de van der Waals e interacciones iónicas, que garantizan una inhibición eficaz. Estos inhibidores suelen incorporar grupos funcionales como grupos hidroxilo, carboxilo o amina, que facilitan fuertes interacciones a través de enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con residuos de aminoácidos clave en los bolsillos de unión de la proteína. Muchos inhibidores de THOC4 también presentan anillos aromáticos o estructuras heterocíclicas que potencian las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la proteína, contribuyendo a la estabilidad global del complejo inhibidor-proteína. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de THOC4, incluidos el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión y estabilidad eficaces en diversos entornos biológicos. Al equilibrar las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas, los inhibidores de THOC4 pueden interactuar con las zonas polares y no polares de la proteína, asegurando una inhibición robusta y eficiente de la actividad de THOC4 en diversos contextos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

La doxorrubicina, un antibiótico antraciclínico, se intercala en el ADN, por lo que altera la maquinaria transcripcional y podría conducir a la regulación a la baja de la expresión de THOC4 al obstaculizar el proceso de iniciación o elongación de la transcripción.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Como inhibidor transcripcional, la actinomicina D se une fuertemente a secuencias de ADN en el complejo de iniciación de la transcripción y bloquea la fase de elongación de la síntesis de ARN, lo que podría provocar una reducción de la transcripción del gen THOC4.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Esta toxina inhibe la ARN polimerasa II, que es esencial para la síntesis de ARNm, incluido el ARNm THOC4, al unirse a la enzima e impedir la elongación de las cadenas de ARN, lo que provoca una disminución de los niveles de transcritos THOC4.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida, un triepóxido diterpénico, inhibe la transcripción de una amplia gama de genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II, lo que probablemente suprima la expresión del gen THOC4 como parte de una regulación transcripcional global a la baja.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

Como inhibidor de la topoisomerasa I, la camptotequina crea complejos estables ADN-topoisomerasa I durante la transcripción, lo que provoca daños en el ADN y, potencialmente, la inhibición de la expresión de THOC4 debido al estancamiento de la transcripción.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, altera la estructura de la cromatina, lo que conduce a la potenciación de la transcripción génica en algunos casos, pero también podría conducir a la represión de genes específicos como el THOC4 al cambiar el panorama transcripcional.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN, inhibe las ADN metiltransferasas y podría conducir a la desmetilación y reactivación de genes silenciados, pero también podría reducir la expresión de THOC4 a través de la remodelación epigenética.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina, utilizada tradicionalmente como fármaco antipalúdico, tiene propiedades intercalantes del ADN y el ARN que pueden interferir en los procesos de replicación y transcripción, suprimiendo potencialmente la expresión del gen THOC4.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3046.00
¥5246.00
¥18130.00
¥27618.00
¥59106.00
4
(1)

Se ha informado de que la rocaglamida inhibe selectivamente la iniciación de la traducción, lo que podría disminuir globalmente la síntesis de proteínas, reduciendo así la síntesis de proteínas como la THOC4.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida interrumpe la síntesis de proteínas eucariotas en el paso de translocación durante la traducción en los ribosomas, lo que puede provocar una rápida disminución de los niveles de proteína THOC4, a pesar de no influir directamente en los niveles de ARNm.