Los inhibidores de THAP8 son entidades químicas diseñadas para interactuar selectivamente con la proteína THAP8, miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio THAP (Thanatos-associated protein). Las proteínas THAP son conocidas por su capacidad de unión al ADN, que es crucial para diversas funciones celulares, como la regulación de la expresión génica, la proliferación celular y el mantenimiento de la integridad genómica. El dominio THAP es un dominio conservado de unión al ADN dependiente del zinc, y las proteínas de esta familia se caracterizan por un típico motivo de dedo de zinc C2CH que coordina un ion de zinc necesario para la estabilidad estructural del dominio y su interacción con el ADN.
Los inhibidores dirigidos a THAP8 tienen como objetivo específico modular la actividad de esta proteína. El desarrollo de tales compuestos implica un profundo conocimiento de la estructura de la proteína, sus propiedades de unión al ADN y su papel en los procesos celulares. Mediante técnicas como la determinación estructural de alta resolución y los estudios de acoplamiento molecular, los investigadores pueden identificar regiones críticas de la proteína THAP8 susceptibles de interacciones con moléculas pequeñas. Estas regiones suelen estar implicadas en la capacidad de la proteína para unirse al ADN o interactuar con otras proteínas, por lo que son objetivos potenciales de inhibición. Al unirse a estos sitios, los inhibidores de THAP8 pueden influir en la función de la proteína. El diseño de inhibidores de THAP8 es un proceso complejo que requiere no sólo la identificación de los posibles sitios de unión, sino también la creación de moléculas que puedan encajar en estos sitios con gran afinidad y especificidad. Esto garantiza que los inhibidores puedan modular eficazmente la actividad de THAP8 sin efectos no deseados sobre otras proteínas, especialmente las de la familia THAP, lo que podría dar lugar a resultados celulares no deseados. La selectividad de los inhibidores de THAP8 es de gran importancia para su utilidad en investigación y aplicaciones potencialmente más amplias, dado que cada proteína THAP tiene funciones y papeles reguladores únicos dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que podría conducir a la activación de genes previamente silenciados y a la alteración de los patrones de expresión de proteínas, incluida la THAP8. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, puede provocar cambios en la estructura de la cromatina, lo que puede afectar a la expresión de numerosos genes, incluidos los que codifican proteínas como la THAP8. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une a secuencias de ADN ricas en GC, bloqueando potencialmente los factores de transcripción y afectando a la transcripción de genes, que pueden incluir los que codifican para THAP8. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, inhibe la ARN polimerasa y, por tanto, puede bloquear la transcripción de genes, reduciendo potencialmente la expresión de THAP8. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas eucariotas bloqueando la translocación ribosómica, lo que reduciría los niveles globales de proteínas, incluida la THAP8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a mTOR, inhibiendo su vía, que interviene en la síntesis de proteínas y podría afectar indirectamente a la expresión de proteínas como THAP8. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Como inhibidor del proteasoma, impide la degradación de las proteínas, afectando al recambio proteico e influyendo potencialmente en la expresión de diversas proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este inhibidor de PI3K puede afectar a la vía AKT/mTOR, influyendo potencialmente en la síntesis proteica y la expresión de proteínas como THAP8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede alterar la actividad de los factores de transcripción y afectar a la expresión de numerosos genes, incluyendo potencialmente THAP8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la MAP quinasa p38, modulando potencialmente la actividad de los factores de transcripción y afectando a la expresión de una serie de proteínas. | ||||||