THAP6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de THAP6 incluyen, pero no se limitan a Cloroquina CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Brefeldina A CAS 20350-15-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de THAP6 pertenecen a una clase de compuestos diseñados para interferir selectivamente en la función de la proteína THAP6. THAP, o Thanatos-associated protein domain, es un tipo de dominio de unión al ADN dependiente de zinc que se encuentra en una familia de proteínas implicadas en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. La proteína THAP6, miembro de esta familia, tiene un papel específico en la función celular a través de su interacción con otras proteínas y secuencias de ADN. Los inhibidores dirigidos a la THAP6 están diseñados para unirse a esta proteína y modular su actividad. El diseño de estos inhibidores suele basarse en el conocimiento de la estructura de la proteína y de las interacciones clave que son cruciales para su función. Estas interacciones implican el reconocimiento y la unión de secuencias específicas de ADN o la formación de complejos con otras proteínas, que a su vez son esenciales para la correcta ejecución de eventos celulares.
El desarrollo de inhibidores de THAP6 implica un enfoque sofisticado que incluye estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar su afinidad de unión y selectividad. Mediante la alteración de la estructura química de estos compuestos, los científicos pretenden mejorar su capacidad para interferir con la proteína THAP6, minimizando al mismo tiempo los efectos sobre otras proteínas. Las estructuras químicas de los inhibidores de THAP6 suelen contener un núcleo central que interactúa con el ion de zinc presente en el dominio THAP, crucial para la capacidad de unión al ADN de la proteína. Alrededor de este núcleo hay varios grupos químicos que están diseñados para encajar en los contornos específicos del sitio de unión de la proteína THAP6, asegurando una interacción fuerte y específica. Estas características moleculares son críticas para la función de los inhibidores, ya que determinan la especificidad del compuesto y su capacidad general para modular la actividad de la proteína THAP6 sin afectar a otros miembros de la familia THAP o a proteínas no relacionadas con dominios similares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH endosomal, lo que puede alterar la maquinaria de los complejos de clasificación endosomal necesarios para el transporte (ESCRT), relevantes para el tráfico de diversas proteínas celulares. La THAP6 es una proteína nuclear que puede verse afectada indirectamente por las alteraciones del tráfico y la localización intracelulares debidas a las acciones de la cloroquina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría provocar una acumulación de proteínas que podría interferir en la función normal de THAP6 al alterar los mecanismos de recambio proteico de los que THAP6 depende para su regulación funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y función del aparato de Golgi, lo que podría afectar indirectamente a la modificación postraduccional de proteínas como la THAP6, provocando su inhibición funcional al alterar su procesamiento o tráfico dentro de la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que podría afectar a la vía ERK. Dado que la THAP6 puede interactuar con componentes de las vías de transducción de señales, la inhibición de la MEK podría provocar una disminución de la actividad de la THAP6 si ésta está implicada en dicha interacción de vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que interrumpe la vía PI3K/Akt, crucial para múltiples procesos celulares. La inhibición de esta vía podría conducir a la inhibición indirecta de THAP6 si THAP6 se asocia con señales de crecimiento celular reguladas por PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que interviene en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 podría afectar a la función de la THAP6 si ésta está modulada indirectamente por vías de señalización que responden al estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, como LY294002, y tendría efectos similares sobre THAP6 si THAP6 está implicado en vías de señalización reguladas por PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Como la THAP6 es una proteína nuclear potencialmente asociada a la regulación de la transcripción, la tricostatina A podría inhibir indirectamente la función de la THAP6 alterando el paisaje transcripcional dentro de la célula. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, afectando así a la vía de señalización NFAT. Si la THAP6 forma parte de esta vía o se ve afectada por ella, su función podría verse inhibida indirectamente por la ciclosporina A. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina inhibe la ATP sintasa, alterando los niveles de ATP celular. Como proteína nuclear, la THAP6 podría requerir procesos dependientes del ATP para su función, por lo que la oligomicina podría inhibir indirectamente la función de la THAP6 al limitar el ATP disponible. | ||||||