THAP3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de THAP3 incluyen, entre otros, Cicloheximida CAS 66-81-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cloroquina CAS 54-05-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Litio CAS 7439-93-2.
Los inhibidores químicos de la THAP3 pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos que impiden la función de la proteína en la célula. La cicloheximida se dirige al propio proceso de síntesis de proteínas, interrumpiendo la maquinaria de traducción e impidiendo así la producción de THAP3. Esta acción provoca la ausencia de THAP3 en la célula, ya que no se pueden sintetizar nuevas proteínas para sustituir a las que se degradan de forma natural con el paso del tiempo. Los inhibidores del proteasoma, como MG-132 y Bortezomib, interrumpen la vía de degradación de las proteínas, lo que conduce a una acumulación de proteínas dentro de la célula, incluida la THAP3 potencialmente mal plegada o dañada. Esta acumulación puede alterar el equilibrio celular normal, provocando una pérdida de la función del THAP3 debido a un entorno celular desordenado que afecta a su estabilidad o a sus interacciones con otras moléculas.
Los inhibidores de la autofagia, como la cloroquina, también pueden provocar un aumento de los niveles de proteínas al impedir su descomposición en los lisosomas, lo que puede alterar de forma similar la función del THAP3 al provocar la agregación de proteínas. El cloruro de litio, al inhibir GSK-3, puede interrumpir vías que son cruciales para la actividad de THAP3, lo que conduce a una pérdida funcional de THAP3. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, alteran la expresión génica, lo que puede afectar indirectamente a la función del THAP3 al cambiar los patrones de expresión de las proteínas que interactúan con él o lo regulan. Los inhibidores de la cinasa, como la Estaurosporina y la Alsterpaullona, pueden impedir la fosforilación de proteínas, incluyendo potencialmente al THAP3 o a sus proteínas asociadas, lo cual es esencial para muchas vías de señalización y funciones proteicas. Del mismo modo, el LY294002 interrumpe la señalización PI3K/AKT, afectando a la función del THAP3 al alterar los procesos celulares en los que participa. La erastina, al alterar la homeostasis redox celular, puede provocar un estrés oxidativo que perjudique al THAP3. Por último, PD98059 actúa sobre la vía de la MAP quinasa, inhibiendo MEK y posteriormente la activación de MAPK/ERK, lo que puede conducir a una pérdida de la función de THAP3 debido a la interrupción de vías de señalización críticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un conocido inhibidor de la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, inhibiendo así la traducción. La inhibición de la síntesis proteica puede impedir indirectamente la función de la THAP3 al impedir su traducción y posterior plegamiento proteico en su forma activa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas dentro de las células. Al inhibir el proteasoma, podría verse afectado el recambio de múltiples proteínas, incluida la THAP3, lo que conduciría a una acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, entre las que podría encontrarse la THAP3, lo que podría alterar su función normal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que puede aumentar la acumulación celular de proteínas al impedir su degradación en los lisosomas. Esto puede conducir a la inhibición funcional de THAP3 al causar una acumulación de proteínas que pueden alterar la localización celular o la función de THAP3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma que puede aumentar el nivel de proteínas dentro de una célula impidiendo su degradación selectiva. De este modo, puede inhibir indirectamente la THAP3 al alterar los mecanismos proteostáticos normales dentro de la célula, lo que podría provocar una inhibición funcional de la THAP3 debido a un entorno celular alterado. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), una enzima clave implicada en varias vías de señalización. Al inhibir la GSK-3, el cloruro de litio puede interrumpir las vías de señalización que pueden ser necesarias para la función adecuada de la THAP3, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina y afecta a los patrones de expresión génica. Al alterar la expresión génica, puede inhibir indirectamente la THAP3 al alterar las redes reguladoras y posiblemente la expresión de los cofactores necesarios para la actividad de la THAP3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento y la proliferación celular al interrumpir la vía de señalización mTOR. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede disminuir la actividad de las proteínas corriente abajo o corriente arriba de la mTOR que pueden interactuar con la THAP3 o regular su función, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir una serie de cinasas, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la fosforilación que pueden ser esenciales para la función de THAP3, lo que podría conducir a su inhibición funcional mediante la alteración de los estados de fosforilación de la propia THAP3 o de las proteínas que interactúan con THAP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. Al inhibir esta vía, el LY294002 puede afectar a varios procesos celulares, incluidos los que pueden implicar al THAP3. La inhibición funcional de THAP3 podría producirse debido a la interrupción de los mecanismos de señalización que regulan su actividad. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | ¥4118.00 ¥17848.00 | 1 | |
La erastina se dirige específicamente al sistema xc-, que regula la captación de cistina y la biosíntesis de glutatión, y lo inhibe. Al alterar la homeostasis redox dentro de la célula, la Erastina puede causar estrés oxidativo, que puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la THAP3 al afectar a su integridad estructural o a las vías de señalización sensibles al redox en las que participa. | ||||||