Date published: 2025-9-18

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TH Sustratos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de sustratos TH para su uso en diversas aplicaciones. Los sustratos TH son compuestos químicos esenciales ampliamente utilizados en la investigación científica por su papel en las reacciones catalizadas por enzimas, especialmente en los procesos de hidroxilación. Estos sustratos sirven como materiales de partida cruciales en ensayos bioquímicos, permitiendo a los investigadores estudiar en detalle las actividades y mecanismos enzimáticos. En el campo de la química orgánica, los sustratos TH se utilizan a menudo en vías sintéticas para introducir grupos hidroxilo en moléculas complejas, lo que puede alterar significativamente sus propiedades químicas y su reactividad. Esta versatilidad los hace valiosos para explorar nuevos mecanismos de reacción y desarrollar nuevas metodologías sintéticas. Además, los sustratos TH son fundamentales en el estudio de las rutas metabólicas, ya que ayudan a los científicos a investigar la función y la regulación de las enzimas en los sistemas biológicos. Su uso se extiende también a la investigación medioambiental, donde ayudan a comprender los procesos de degradación de contaminantes y la síntesis de sustancias químicas inocuas para el medio ambiente. Al proporcionar sustratos TH de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya una amplia gama de esfuerzos científicos, desde la investigación fundamental hasta las aplicaciones industriales. Consulte información detallada sobre nuestros sustratos TH disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

L-4-Fluoro-phenyl-alanine

1132-68-9sc-207785
sc-207785A
100 mg
1 g
¥542.00
¥1986.00
(0)

La L-4-Fluoro-fenil-alanina presenta una reactividad única debido a su anillo aromático fluorado, que puede modular las propiedades electrónicas y el impedimento estérico. Esta sustitución puede influir en los enlaces de hidrógeno y en las interacciones de apilamiento π-π, afectando a su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de sustitución nucleofílica se ve reforzada por el flúor que retira electrones, lo que altera la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas.