Los inhibidores de TGF-β1 representan una clase química sofisticada y polifacética que opera en el quid de la comunicación celular modulando intrincadamente la vía de señalización del Factor de Crecimiento Transformante-beta 1 (TGF-β1). Esta vía es un orquestador fundamental de toda una serie de fenómenos celulares, que van desde el control matizado del crecimiento y la diferenciación celulares hasta la regulación juiciosa de la muerte celular programada (apoptosis) y la intrincada modulación de las respuestas inmunitarias. En el ámbito de esta clase química, se adopta un enfoque estratégico y deliberado: la orientación de precisión no sólo de la proteína TGF-β1 en sí, sino también de la intrincada red de moléculas y eventos posteriores en su cascada de señalización. Este enfoque pretende ejercer una influencia reguladora muy precisa sobre la elaborada secuencia de cascadas de señalización iniciadas por TGF-β1.
La clase abarca un amplio repertorio de arquitecturas químicas, que incluye pequeñas moléculas discretas, péptidos intrincadamente estructurados y anticuerpos monoclonales meticulosamente diseñados. Cada una de estas entidades moleculares se diseña minuciosamente para interactuar de forma coreografiada con componentes clave de la vía del TGF-β1. Esta interacción está diseñada con la máxima precisión, con el objetivo de perturbar la transmisión intrincadamente coreografiada de señales que fundamentalmente dictan los patrones de comportamiento de las células. Al ejercer su influencia en el ámbito de la señalización del TGF-β1, estos inhibidores aspiran a manipular hábilmente un intrincado espectro de respuestas celulares y vías entrelazadas que se rigen intrínsecamente por la omnipresente influencia del TGF-β1. Esta manipulación matizada no sólo presenta un nuevo campo de exploración, sino que también apunta al potencial sin explotar de descubrimientos revolucionarios en el cautivador terreno de las innumerables complejidades de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
Un inhibidor de molécula pequeña desarrollado por Eli Lilly. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
Inhibidor de la cinasa desarrollado por Kyowa Hakko Kirin, se ha estudiado por su potencial para inhibir la señalización del TGF-β en células cancerosas. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
Aunque se conoce principalmente como agente antifibrótico, la pirfenidona también tiene la capacidad de modular la señalización del TGF-β1. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
Se trata de un inhibidor de molécula pequeña desarrollado por GlaxoSmithKline que se ha utilizado en investigación y en los primeros estudios clínicos sobre enfermedades relacionadas con la desregulación del TGF-β1. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
Se trata de un inhibidor de moléculas pequeñas desarrollado por Scios Inc. (filial de Johnson & Johnson), que ha demostrado su potencial en estudios de investigación para inhibir la señalización del TGF-β en diversas enfermedades. | ||||||