TFIIH p80 Inhibidores
Inhibidores comunes de TFIIH p80 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, Curcumin CAS 458-37-7, Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, DRB CAS 53-85-0 y Triacsin C Solution en DMSO CAS 76896-80-5.
Los inhibidores de TFIIH p80 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la subunidad p80 del complejo del factor de transcripción IIH (TFIIH) y la inhiben. El TFIIH es un complejo proteico multifuncional implicado en la iniciación de la transcripción y la reparación del ADN. La subunidad p80, también conocida como GTF2H1, desempeña un papel fundamental en la estabilización del complejo y facilita su participación tanto en la reparación por escisión de nucleótidos (NER) como en la transcripción de genes por la ARN polimerasa II. En la transcripción, TFIIH es responsable de desenrollar el ADN para permitir el acceso de la ARN polimerasa II a la cadena molde. Al dirigirse a la subunidad p80, los inhibidores de TFIIH p80 alteran la función de este complejo, perjudicando su papel en el proceso de iniciación de la transcripción y la reparación del ADN dañado.Químicamente, los inhibidores de TFIIH p80 están diseñados para interferir con las interacciones proteína-proteína necesarias para que p80 estabilice y organice el complejo TFIIH. Estos inhibidores pueden unirse directamente a la subunidad p80, impidiendo que interactúe adecuadamente con otros componentes del complejo TFIIH, como la helicasa XPB o XPD. Alternativamente, algunos inhibidores pueden causar cambios conformacionales en p80, debilitando su capacidad para participar en la formación del complejo TFIIH activo. El cribado de alto rendimiento y los estudios de relación estructura-actividad (SAR) se utilizan para optimizar la especificidad de estos inhibidores, asegurando que se dirigen eficazmente a la subunidad p80 sin afectar a otros factores de transcripción o complejos de reparación. Al inhibir TFIIH p80, los investigadores pueden estudiar las funciones específicas de esta subunidad en la transcripción y la reparación del ADN, explorando los intrincados mecanismos reguladores que rigen la expresión génica y el mantenimiento de la integridad genómica. Estos inhibidores proporcionan valiosas herramientas para estudiar la coordinación de los procesos de transcripción y reparación del ADN en las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido diterpénico que influye indirectamente en el TFIIH p80 inhibiendo la actividad del factor de transcripción IIH (TFIIH). Esta modulación indirecta puede afectar a la función del TFIIH p80 en la iniciación de la transcripción y la reparación por escisión de nucleótidos, lo que podría provocar alteraciones en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenol natural, modula indirectamente la TFIIH p80 al afectar a varias vías celulares, incluidas las vías del estrés inflamatorio y oxidativo. Esta modulación indirecta puede influir en la función de TFIIH p80 en los procesos de transcripción y reparación del ADN, contribuyendo potencialmente a alterar la estabilidad genómica. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
El flavopiridol es un flavonoide sintético que modula indirectamente la TFIIH p80 inhibiendo las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Esta inhibición indirecta afecta a la participación de la TFIIH p80 en la regulación de la transcripción, lo que podría provocar alteraciones en los procesos de reparación del ADN y en la estabilidad genómica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
El DRB es un compuesto sintético que inhibe directamente la actividad quinasa de la CDK7, un componente del complejo TFIIH. Esta inhibición directa afecta al papel de TFIIH p80 en la iniciación de la transcripción, lo que puede provocar alteraciones en los procesos de respuesta al daño y reparación del ADN. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥2110.00 ¥9511.00 | 14 | |
La triacsina C es un inhibidor sintético de la acil-coA sintetasa que modula indirectamente la TFIIH p80 al afectar al metabolismo de los lípidos. Esta modulación indirecta puede influir en la función de TFIIH p80 en los procesos de transcripción y reparación del ADN, contribuyendo potencialmente a alterar la estabilidad genómica. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
El DRB HCl es una forma salina del DRB, un compuesto sintético que inhibe directamente la actividad quinasa de la CDK7, afectando al papel de la TFIIH p80 en la iniciación de la transcripción. Esta inhibición directa puede provocar alteraciones en la respuesta al daño del ADN y en los procesos de reparación. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | ¥1196.00 ¥5979.00 | 10 | |
NM-PP1 es un inhibidor sintético que se dirige directamente a CDK7, un componente del complejo TFIIH. Esta inhibición directa afecta al papel de TFIIH p80 en la iniciación de la transcripción, lo que puede provocar alteraciones en los procesos de respuesta al daño y reparación del ADN. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2764.00 ¥4174.00 ¥5122.00 ¥8574.00 ¥20499.00 | 17 | |
El TBB es un compuesto sintético que modula indirectamente la TFIIH p80 mediante la inhibición de la CDK7. Esta inhibición indirecta afecta al papel de TFIIH p80 en la iniciación de la transcripción, lo que puede provocar alteraciones en los procesos de respuesta al daño y reparación del ADN. | ||||||