Los inhibidores de TFE3 representan una clase diversa de entidades químicas meticulosamente elaboradas para modular la actividad del factor de transcripción E3 (TFE3). El TFE3 es un miembro vital de la familia del factor de transcripción asociado a la microftalmia (MiTF), reconocido por su papel fundamental en la intrincada orquestación de la expresión génica. Estos inhibidores están ingeniosamente diseñados para ejercer influencia sobre las funciones de TFE3, que son indispensables para procesos celulares fundamentales como el crecimiento, la diferenciación y la proliferación. En particular, el objetivo global de los inhibidores de TFE3 gira en torno a su capacidad para alterar el funcionamiento típico de este factor de transcripción.
En términos de composición química, los inhibidores de la TFE3 abarcan un amplio espectro de estructuras moleculares. Algunos de estos compuestos están constituidos por pequeñas moléculas orgánicas, mientras que otros son compuestos de ingeniería sintética meticulosamente diseñados para interactuar con distintas regiones de TFE3 o de sus proteínas asociadas. Los mecanismos a través de los cuales actúan estos inhibidores son muy diversos, y van desde la interferencia con la translocación nuclear-citoplasmática de la TFE3 hasta impedir su activación mediante modificaciones postraduccionales como la neddilación. Además, los inhibidores de la TFE3 pueden dirigirse a vías de señalización posteriores, como la vía mTOR, que influye significativamente en la actividad de la TFE3. El desarrollo y perfeccionamiento de los inhibidores de la TFE3 requiere una comprensión profunda de las intrincadas interacciones moleculares que intervienen en la regulación de la TFE3, junto con un conocimiento profundo de los contextos específicos en los que se produce la desregulación de la TFE3. En consecuencia, los investigadores en este campo amplían continuamente los límites del diseño químico para mejorar la especificidad y eficacia de los inhibidores de TFE3, ofreciendo perspectivas prometedoras para la modulación precisa de la actividad de este factor de transcripción en diversos contextos biológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe la enzima activadora de la NEDD8 (NAE) y suprime indirectamente la TFE3 impidiendo su activación a través de la neddilación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de TFE3 y su degradación. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
KPT-330 est un inhibiteur de XPO1 (Exportin 1/CRM1) qui peut perturber la navette nucléaire-cytoplasmique de TFE3. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
INK 128 es un inhibidor de mTORC1/2 que puede inhibir indirectamente TFE3 a través de la vía mTOR. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus es otro inhibidor de mTOR que puede suprimir la actividad de TFE3 mediante la inhibición de mTORC1. | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥3858.00 | 1 | |
OSU 03012 es una pequeña molécula que ha demostrado inhibir la expresión y la actividad de TFE3 en estudios de investigación. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | ¥3418.00 | 2 | |
AZD2014 es un inhibidor de mTOR que puede dirigirse tanto a mTORC1 como a mTORC2, afectando potencialmente a la actividad de TFE3 en las células cancerosas. | ||||||