TEX21 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TEX21 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de TEX21 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que, a través de sus mecanismos únicos, convergen en el resultado común de atenuar la actividad de TEX21. La wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), lo consiguen regulando a la baja la vía PI3K/Akt, una ruta crucial de transducción de señales que, cuando se inhibe, da lugar a una menor fosforilación de las proteínas que la siguen, entre ellas TEX21. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, impide la regulación de la síntesis de proteínas, que es vital para la función de TEX21, obstaculizando así la actividad de la proteína. Al mismo tiempo, la inhibición de la vía JNK por SP600125 y el bloqueo de la MAP quinasa p38 por SB203580 podrían disminuir la actividad de TEX21, suponiendo que su regulación esté asociada a respuestas de estrés o citoquinas. Además, los inhibidores de MEK1/2 U0126 y PD98059 impiden la señalización de ERK, lo que podría disminuir la activación transcripcional de TEX21 si entra dentro de su influencia.
Por otra parte, el papel de MG132 como inhibidor del proteasoma puede influir indirectamente en la actividad de TEX21 alterando la estabilidad y degradación de la proteína, particularmente si TEX21 es propensa a tales modificaciones postraduccionales. Dasatinib y PP2, ambos inhibidores de las quinasas de la familia Src, y Go6983, un inhibidor de PKC, pueden regular a la baja vías de señalización que podrían ser críticas para la activación o función de TEX21, lo que llevaría a una disminución de su actividad. Por otra parte, el Y-27632, al inhibir las quinasas ROCK, podría influir indirectamente en la actividad de TEX21 alterando la dinámica del citoesqueleto de actina, a menudo relacionada con los procesos de señalización celular. Cada uno de estos inhibidores opera a través de vías bioquímicas distintas, pero todos contribuyen al objetivo común de disminuir la actividad funcional de TEX21 dirigiéndose a procesos moleculares específicos que intervienen directa o indirectamente en su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede regular a la baja la vía de señalización PI3K/Akt, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de varias proteínas corriente abajo, incluida TEX21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K. Al bloquear la actividad de PI3K, el LY294002 suprime la vía PI3K/Akt, lo que puede dar lugar a una menor activación de las proteínas corriente abajo, disminuyendo así la actividad funcional de TEX21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interrumpe el complejo de señalización mTORC1. Dado que la función de TEX21 puede estar regulada por la señalización mTOR a través del control de la síntesis de proteínas, la rapamicina puede conducir a una inhibición funcional de TEX21 al impedir esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK puede influir en varios procesos celulares, y al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir la actividad de proteínas reguladas por esta vía, como la TEX21. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38 MAPK, puede afectar a la respuesta celular al estrés y a las citoquinas, lo que podría provocar una disminución de la actividad de TEX21 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de la vía ERK. La inhibición de la señalización MEK/ERK puede conducir a una menor activación transcripcional de las proteínas reguladas por esta vía, entre las que puede encontrarse TEX21. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, afectando potencialmente a la estabilidad y degradación de proteínas como la TEX21 si está sujeta a la degradación proteasomal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en múltiples vías de señalización, y su inhibición puede conducir a una menor activación de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente a TEX21 si forma parte de esas vías. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC está implicada en la regulación de diversas funciones celulares, y la inhibición de la PKC puede conducir a una menor actividad de proteínas como TEX21, que podría estar regulada por la señalización mediada por la PKC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea específicamente la activación de MEK1/2. Esto conduce a una inhibición corriente abajo de ERK1/2, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas como TEX21 si su función está influida por la vía MEK/ERK. | ||||||