TEX19.1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TEX19.1 incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la actinomicina D CAS 50-76-0, la rapamicina CAS 53123-88-9, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 y la estaurosporina CAS 62996-74-1.
Los inhibidores de TEX19.1 pertenecen a una categoría especializada de agentes químicos diseñados específicamente para interferir en la función de la proteína TEX19.1. Esta proteína, codificada por el gen TEX19.1, se expresa en mamíferos y tiene un papel en la biología reproductiva. La estructura de los inhibidores de TEX19.1 se caracteriza normalmente por un marco molecular que les permite unirse selectivamente a la proteína TEX19.1, inhibiendo así su acción. La inhibición se consigue normalmente bloqueando el sitio activo de la proteína o alterando su conformación de tal manera que ya no puede interactuar con sus sustratos o realizar su función biológica normal. El diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento profundo de la estructura de la proteína, incluidos los dominios clave responsables de su actividad.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de TEX19.1 están impulsados por la búsqueda de la comprensión de los procesos biológicos fundamentales en los que TEX19.1 está implicada. Mediante la inhibición de TEX19.1, los investigadores pretenden diseccionar el papel de la proteína a nivel molecular, proporcionando información sobre los mecanismos que rigen la función celular relacionada con esta proteína. Estos inhibidores son potentes herramientas experimentales que permiten a los científicos sondear la función de TEX19.1 en cultivos celulares y modelos animales. La especificidad de estos inhibidores es crucial; deben unirse selectivamente a TEX19.1 sin afectar a otras proteínas, para garantizar que los efectos observados puedan atribuirse con confianza a la inhibición de TEX19.1. Los constantes avances en bioinformática, biología molecular y síntesis química contribuyen al perfeccionamiento de los inhibidores de TEX19.1, mejorando su selectividad y potencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que inhibe la timidilato sintasa, provocando una disminución del timidin monofosfato (dTMP) y la consiguiente alteración de la síntesis de ADN. La TEX19.1, al expresarse en las células germinales testiculares, puede verse afectada por los inhibidores de la síntesis de ADN, lo que conduce a una reducción de su expresión y actividad. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e impide la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa, lo que reduciría la expresión de TEX19.1 al inhibir su síntesis de ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que provoca una reducción de la síntesis de proteínas al inhibir la vía que controla la traducción del ARNm en proteínas. Esto podría reducir indirectamente la actividad de TEX19.1 al disminuir su traducción. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la V-ATPasa que altera la acidificación lisosomal. Al afectar a los procesos autofágicos, puede provocar respuestas de estrés celular que regulen a la baja la expresión de proteínas como TEX19.1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que puede inhibir una amplia gama de isoformas PKC. Al alterar las vías de señalización que implican a las proteínas cinasas, puede provocar indirectamente la regulación a la baja de la expresión de TEX19.1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas e inducir respuestas de estrés celular. Este estrés puede provocar cambios en los perfiles de expresión génica, disminuyendo potencialmente la expresión de TEX19.1. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
La nutlina-3 interrumpe la interacción entre p53 y MDM2, lo que conduce a la activación de p53. El p53 activado puede inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis, lo que puede dar lugar a la regulación a la baja de TEX19.1, ya que se expresa en las células germinales proliferantes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina a un estado más relajado, lo que influye en la expresión génica. Esta alteración puede disminuir la expresión de genes como TEX19.1 implicados en procesos de proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía de señalización de AKT. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de las señales de supervivencia y proliferación celular, disminuyendo potencialmente la expresión y la función de TEX19.1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas que bloquea el paso de translocación en la elongación de proteínas. Esta inhibición puede provocar una reducción de los niveles de proteínas, incluida TEX19.1, debido a la detención de la traducción. | ||||||