TET3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TET3 incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, Zebularina CAS 3690-10-6 y Curcumina CAS 458-37-7.

Los inhibidores de la TET3 son una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra la enzima Ten-Eleven Translocation 3 (TET3). La TET3 es miembro de la familia de enzimas TET, que desempeñan un papel crucial en el proceso de desmetilación del ADN. La metilación del ADN es una modificación epigenética clave que interviene en la regulación de los genes y la diferenciación celular. Las enzimas TET, incluida la TET3, catalizan la conversión de 5-metilcitosina (5mC) en 5-hidroximetilcitosina (5hmC), un paso crítico en el proceso de desmetilación. Al inhibir la actividad de TET3, los inhibidores de TET3 interfieren en este proceso de desmetilación, lo que provoca alteraciones en los patrones de expresión génica.

El mecanismo de acción de los inhibidores de TET3 suele implicar la unión al sitio activo de la enzima TET3, impidiendo así su interacción con los sustratos de ADN e impidiendo la conversión de 5mC a 5hmC. Esta inhibición puede dar lugar a un aumento de los niveles de metilación del ADN, lo que a su vez puede afectar a la expresión génica y a las funciones celulares. Los inhibidores de TET3 son herramientas valiosas en la investigación en biología molecular, ya que permiten a los científicos investigar las funciones específicas de la desmetilación del ADN mediada por TET3 en diversos procesos biológicos. Además, estos inhibidores tienen aplicaciones en estudios epigenéticos y pueden contribuir a una comprensión más profunda de los complejos mecanismos que subyacen a la regulación génica y el desarrollo celular.