TET2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la TET2 incluyen, entre otros, el metilstato CAS 1310877-95-2, la partenolida CAS 20554-84-1, la curcumina CAS 458-37-7, el ácido 2,4-piridinadicarboxílico monohidratado CAS 207671-42-9 y la dimetiloxaloilglicina (DMOG) CAS 89464-63-1.

Los inhibidores de la TET2 pertenecen a una clase química diseñada para atacar la actividad de la enzima de translocación diez-eleven 2 (TET2), que desempeña un papel crucial en la regulación epigenética al catalizar la conversión de 5-metilcitosina (5mC) en 5-hidroximetilcitosina (5hmC) en el ADN. Esta actividad enzimática está implicada en la desmetilación del ADN, un proceso que contribuye a la regulación dinámica de la expresión génica y la identidad celular.

Mediante la inhibición de TET2, los investigadores pretenden modular los patrones de metilación del ADN y los paisajes epigenéticos, dando lugar a alteraciones en los perfiles de expresión génica y diferenciación celular. Los inhibidores de TET2 prometen investigar las intrincadas conexiones entre las modificaciones epigenéticas, la regulación génica y diversos procesos celulares. El estudio de los inhibidores de TET2 contribuye a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos y su papel en el desarrollo y la plasticidad celular. Estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para dilucidar la compleja interacción entre epigenética y fisiología celular, ampliando el conocimiento de las implicaciones de la regulación epigenética en diversos contextos biológicos.