TESSP6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TESSP6 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la TESSP6 incluyen una variedad de compuestos dirigidos contra quinasas y vías de señalización específicas de las que depende la TESSP6 para su actividad. La estaurosporina es un conocido inhibidor de quinasas que interrumpe los procesos de fosforilación, que son críticos para la actividad funcional de muchas proteínas, incluida la TESSP6. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede impedir la activación o inactivación de la TESSP6 que depende de la fosforilación. De forma similar, Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K, una quinasa que participa en multitud de vías celulares. Dado que TESSP6 opera dentro de redes de señalización que pueden estar reguladas por PI3K, la inhibición de esta quinasa por Wortmannin o LY294002 puede conducir a una disminución directa de la actividad de TESSP6 al detener las señales que provocan su acción.
En la misma línea, la Bisindolilmaleimida I y la SP600125 se dirigen a otras quinasas clave dentro de las redes de señalización celular. La bisindolilmaleimida I inhibe la proteína quinasa C (PKC), y la SP600125 se dirige a la JNK. Si la TESSP6 se sitúa aguas abajo de la PKC o la JNK, la inhibición de estas quinasas provocaría la supresión de la actividad de la TESSP6 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. Otros inhibidores de cinasas como SB203580, U0126 y PD98059 interrumpen la vía MAPK en diferentes puntos. El SB203580 inhibe la p38 MAPK, mientras que tanto el U0126 como el PD98059 se dirigen a la MEK, un regulador anterior de la ERK, que puede ser esencial para la activación de la TESSP6. Al bloquear estas quinasas, estos inhibidores pueden impedir la fosforilación y posterior activación de TESSP6. La rapamicina, que inhibe mTOR, un controlador central del crecimiento celular, podría suprimir la actividad de TESSP6 si ésta participa en vías reguladas por mTOR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir la TESSP6 dirigiéndose a las proteínas quinasas de las que depende la TESSP6 para su actividad. Este inhibidor de quinasas de amplio espectro puede interrumpir los eventos de fosforilación necesarios para la función de TESSP6. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, una quinasa implicada en numerosas vías de señalización. Dado que la TESSP6 forma parte de cascadas de señalización que pueden estar reguladas por la actividad de la PI3K, la wortmannina puede inhibir la función de la TESSP6 bloqueando la quinasa de la que depende. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir TESSP6 deteniendo las vías dependientes de PI3K necesarias para el papel de TESSP6 en la transducción de señales. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto inhibe la proteína quinasa C (PKC), y si TESSP6 está regulada por la señalización mediada por PKC, su inhibición puede resultar en una reducción de la actividad de TESSP6. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. En caso de que TESSP6 opere corriente abajo de JNK en la señalización celular, este inhibidor puede suprimir TESSP6 impidiendo su activación a través de la señalización JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Si la función de TESSP6 está modulada por la señalización de p38 MAPK, entonces la inhibición de esta quinasa puede conducir a la inhibición funcional de TESSP6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK, y en consecuencia de la actividad de ERK, puede inhibir TESSP6 si forma parte de la vía de señalización ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que funciona de forma similar al U0126. También puede inhibir TESSP6 bloqueando la vía de señalización MEK-ERK que puede ser crucial para el papel de TESSP6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Si la TESSP6 participa en la señalización mTOR, quedaría inhibida funcionalmente como resultado de la inhibición de mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si TESSP6 está vinculada funcionalmente a la señalización Src, PP2 puede inhibir TESSP6 interrumpiendo la actividad de la quinasa Src. | ||||||