TESSP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TESSP2 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de TESSP2 pueden afectar a su actividad a través de diversos mecanismos que implican la interrupción de las vías de transducción de señales. La wortmannina y el LY294002 son potentes inhibidores de la vía PI3K/AKT, un mecanismo de señalización crucial del que puede depender TESSP2 para su correcto funcionamiento. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden impedir la activación de AKT, una cinasa que fosforila una amplia gama de sustratos, entre los que potencialmente se encuentran TESSP2 o sus socios. Esta inhibición detiene efectivamente la propagación de las señales necesarias para las funciones de TESSP2, lo que resulta en su inhibición funcional. La rapamicina, actuando en sentido descendente, inhibe específicamente la vía mTOR, que está intrincadamente conectada a la vía PI3K/AKT. La inhibición de mTOR por Rapamycin podría interrumpir la implicación de TESSP2 en procesos regulados por mTOR, como la síntesis de proteínas y la proliferación celular, dando lugar a una disminución de la actividad funcional de TESSP2.
Además, el PD98059 y el U0126 actúan como inhibidores de MEK y se dirigen a diferentes aspectos de la señalización celular. Estos inhibidores bloquean la activación de la vía MEK/ERK, que TESSP2 podría utilizar. La prevención de la activación de ERK por estas sustancias químicas significa que cualquier papel que TESSP2 desempeñe en respuesta a señales mediadas por ERK quedaría suprimido. La MAP quinasa p38 es otra diana, y el SB203580 impide su actividad. Dado que la p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y en la producción de citoquinas, la inhibición de esta cinasa por SB203580 puede conducir a una reducción del papel de TESSP2 en estas respuestas. Del mismo modo, SP600125 inhibe la vía JNK, una ruta de señalización que puede modular la función de TESSP2 alterando el estado de fosforilación de las proteínas en la vía. Las quinasas de la familia Src, a las que se dirige el inhibidor PP2, y las actividades quinasas de amplio espectro, incluidas las quinasas de la familia Src afectadas por Dasatinib, son esenciales para múltiples eventos de fosforilación. La inhibición de estas quinasas puede impedir que TESSP2 alcance su estado activo. Por último, Imatinib, Erlotinib y Sorafenib se dirigen a tirosina quinasas específicas como ABL, EGFR y RAF, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K que inhibiría la vía PI3K/AKT. Dado que la TESSP2 está implicada en la señalización celular, su inhibición podría resultar en la inhibición funcional de la TESSP2 al impedir la señalización corriente abajo necesaria para el papel de la TESSP2 en los procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar a la Wortmannina, inhibe la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de los eventos de fosforilación que la TESSP2 requiere para su actividad, inhibiendo así funcionalmente a la TESSP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que inhibe directamente la vía mTOR, que se encuentra corriente abajo de PI3K/AKT. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede alterar los procesos en los que participa la TESSP2, como el crecimiento y la proliferación celular, lo que conduce a la inhibición funcional de la TESSP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que se dirigiría a la vía MEK/ERK, una vía en la que podría estar implicada la TESSP2. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, que posteriormente inhibiría la fosforilación y la actividad de la TESSP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK, que funciona de forma similar al PD98059 para inhibir la vía MEK/ERK. La inhibición de esta vía conduciría a una disminución de los eventos de fosforilación mediados por ERK que son cruciales para la actividad funcional de TESSP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa, y la inhibición de la p38 MAPK puede afectar a las vías de señalización de las que forma parte la TESSP2. Esto puede conducir a la inhibición funcional de la TESSP2 al obstaculizar las respuestas celulares que media, como la respuesta al estrés y la producción de citoquinas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la vía JNK, que podría estar implicada en los procesos de señalización de TESSP2. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la fosforilación de sustratos implicados en la vía de la TESSP2, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar sustratos sobre los que la TESSP2 podría actuar o estar regulada. La inhibición de las quinasas de la familia Src puede impedir así que la TESSP2 ejerza su actividad, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que inhibiría, entre otras, las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interrumpir la fosforilación y activación de la TESSP2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la cinasa ABL. La quinasa ABL está implicada en varias vías de señalización que podrían cruzarse con la actividad de TESSP2. Por lo tanto, la inhibición de la cinasa ABL puede conducir a la inhibición funcional de TESSP2 mediante el bloqueo de su activación y función. | ||||||