Los inhibidores de TESSP-1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con objetivos biológicos específicos conocidos como proteínas TESSP-1. La designación TESSP-1 suele referirse a una estructura proteica o función enzimática concreta que estos inhibidores pretenden modular mediante su acción. Estas proteínas pueden estar implicadas en una serie de vías biológicas, y los inhibidores están diseñados para unirse con gran especificidad y afinidad a los sitios TESSP-1. Este proceso de unión implica una serie de pasos que se describen a continuación. Este proceso de unión implica una serie de intrincadas interacciones moleculares, a menudo caracterizadas por la formación de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals entre el inhibidor y los residuos de aminoácidos del sitio activo de la proteína o un motivo regulador.
El desarrollo de inhibidores de la TESSP-1 requiere un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de los cambios conformacionales que se producen al unirse al ligando. Los biólogos moleculares y los químicos colaboran para dilucidar la configuración tridimensional de las proteínas TESSP-1 mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN o la criomicroscopía electrónica. Con esta información estructural, los químicos pueden diseñar pequeñas moléculas que encajen con precisión en el sitio de unión de la proteína. La síntesis química de estos inhibidores suele implicar reacciones orgánicas complejas que permiten la introducción de grupos funcionales específicos en lugares definidos de la molécula. Estos grupos funcionales son críticos para la interacción con la proteína y contribuyen a la selectividad del inhibidor, asegurando que interactúa principalmente con la proteína TESSP-1 y no con otras proteínas no relacionadas. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de TESSP-1, como la solubilidad, la estabilidad y la forma molecular general, se ajustan para optimizar su interacción con la proteína diana, garantizando que puedan interactuar eficazmente con los sitios de TESSP-1 sin efectos indeseables fuera del objetivo.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), puede reducir la señalización PI3K, lo que podría inhibir indirectamente la TESSP-1 debido al papel de la PI3K en procesos de supervivencia y proliferación celular que podrían implicar la actividad de la TESSP-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), el PD98059 interrumpe la vía MEK/ERK y, por tanto, podría inhibir indirectamente la TESSP-1 si su actividad está modulada por la señalización mediada por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la p38 MAP quinasa que interfiere con las vías de la proteína quinasa activada por el estrés, impactando potencialmente en la TESSP-1 si está regulada por mecanismos dependientes de la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 podría afectar a la actividad de la TESSP-1 alterando la vía de señalización de la JNK, que podría estar implicada en los procesos celulares en los que participa la TESSP-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que afecta a la vía MEK/ERK, y podría inhibir indirectamente la TESSP-1 si está regulada por la señalización ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de PI3K, Wortmannin podría inhibir indirectamente TESSP-1 reduciendo la señalización PI3K/Akt, que podría estar implicada en la regulación de la actividad de TESSP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, la rapamicina, podría inhibir indirectamente la TESSP-1 al interrumpir las vías de señalización de mTOR que podrían regular la actividad de la TESSP-1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) y podría afectar a la actividad de la TESSP-1 si la señalización de la PKC modula la TESSP-1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Un inhibidor de la vía NF-κB, BAY 11-7082 podría inhibir potencialmente TESSP-1 si está regulada por la señalización NF-κB. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
Un inhibidor selectivo de la quinasa Raf, ZM 336372 podría afectar a la actividad de TESSP-1 si está regulada por la cascada de señalización Raf/MEK/ERK. | ||||||