Date published: 2025-11-7

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TERC Inhibidores

Los inhibidores comunes de TERC incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Ácido retinoico, todo trans CAS 302-79-4, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, 5-Azacitidina CAS 320-67-2 y BIBR 1532 CAS 321674-73-1.

Los inhibidores de TERC pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la molécula TERC (Telomerase RNA Component). TERC es un componente de ARN no codificante del complejo enzimático de la telomerasa, que desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad de los extremos cromosómicos, conocidos como telómeros. Los telómeros están formados por secuencias repetitivas de ADN y proteínas asociadas que protegen los extremos de los cromosomas de la degradación y mantienen la estabilidad genómica durante la división celular. Con el tiempo, los telómeros se acortan de forma natural con cada división celular, lo que puede conducir finalmente a la senescencia celular o a la apoptosis. La telomerasa, que incluye TERC, contrarresta este proceso de acortamiento añadiendo secuencias repetitivas de ADN a los telómeros, lo que prolonga su longitud y permite que las células se dividan más veces.

Los inhibidores dirigidos a TERC están diseñados para interactuar con esta molécula de ARN no codificante e interrumpir su asociación con el complejo enzimático de la telomerasa o afectar a su función en la elongación de los telómeros. Estos inhibidores pueden actuar a través de diversos mecanismos, como la unión a regiones específicas de TERC o la alteración de su estructura secundaria. Al inhibir el TERC, estos compuestos pueden interferir en la actividad de la telomerasa, lo que repercute en el mantenimiento de la longitud de los telómeros e influye en la duración de la vida celular y la capacidad replicativa. La investigación sobre los inhibidores de TERC se centra principalmente en dilucidar los mecanismos moleculares por los que TERC contribuye al mantenimiento de los telómeros y en explorar estrategias para modular la función de la telomerasa, aportando conocimientos sobre el envejecimiento celular y la estabilidad genómica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Compuesto que se intercala en el ADN e impide la transcripción del ARN, posiblemente incluido el TERC.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

Un metabolito de la vitamina A que regula la expresión génica activando los receptores nucleares, lo que podría influir en la expresión de TERC.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1952.00
¥4716.00
43
(3)

Antibiótico antraciclínico que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que podría afectar a la transcripción TERC.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Un nucleósido análogo de la citidina que puede incorporarse al ARN y al ADN, alterando potencialmente la síntesis y función del ARN TERC.

BIBR 1532

321674-73-1sc-203843
sc-203843A
10 mg
50 mg
¥2132.00
¥8270.00
6
(1)

Una pequeña molécula que ha demostrado inhibir específicamente la actividad de la telomerasa, lo que podría reducir indirectamente los niveles de TERC.

BMH-21

896705-16-1sc-507460
10 mg
¥1862.00
(0)

Pequeña molécula que se une a la ARN polimerasa I, obstaculizando potencialmente la síntesis de ARNr y afectando indirectamente a TERC.

CX-5461

1138549-36-6sc-507275
5 mg
¥2708.00
(0)

Un inhibidor de la ARN polimerasa I que podría disminuir la síntesis de ARNr y podría afectar indirectamente a la expresión de TERC.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

Un análogo de la adenosina que interrumpe la síntesis de ARN, lo que podría provocar una disminución de la expresión del componente TERC.

β-Pyrazofurin Trifluoroacetic Acid Salt

30868-30-5 (free base)sc-476809
1 mg
¥5415.00
(0)

Un análogo de nucleósido que puede inhibir la orotidina 5'-fosfato descarboxilasa, afectando potencialmente a la síntesis de ARN y a los niveles de TERC.