Los inhibidores de TEPP son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad del tetraetil pirofosfato (TEPP), un conocido compuesto organofosforado. El TEPP es conocido por su capacidad para actuar como inhibidor de la acetilcolinesterasa, lo que significa que altera la enzima responsable de la degradación de la acetilcolina, un neurotransmisor. Los inhibidores de la TEPP, en cambio, son compuestos desarrollados para unirse selectivamente a la propia TEPP y neutralizar su actividad, impidiendo que interfiera con la acetilcolinesterasa. Estos inhibidores actúan interactuando con los sitios reactivos de la molécula TEPP, incapacitándola para unirse a la acetilcolinesterasa o a otras proteínas de la misma vía bioquímica. El diseño de los inhibidores de la TEPP se basa a menudo en el conocimiento de la estructura molecular de la TEPP y de sus interacciones de unión específicas, con especial atención a la creación de moléculas que puedan bloquear competitiva o alostéricamente la reactividad de la TEPP.En entornos de investigación, los inhibidores de la TEPP se utilizan para estudiar los efectos de compuestos organofosforados como la TEPP en sistemas biológicos, en particular cómo interactúan con enzimas como la acetilcolinesterasa. Al bloquear la acción de la TEPP, los investigadores pueden observar los efectos secundarios y comprender mejor cómo influyen estos compuestos en las vías bioquímicas y neurológicas. Los inhibidores de la TEPP ayudan a delinear los mecanismos moleculares específicos por los que actúan los organofosforados, proporcionando información sobre sus interacciones con proteínas y enzimas. Además, los estudios con inhibidores de la TEPP suelen centrarse en sus propiedades de unión, como la afinidad y la especificidad, para explorar la eficacia con la que estos compuestos pueden neutralizar la TEPP sin afectar a otros componentes bioquímicos. Este tipo de investigación ayuda a comprender el papel más amplio de los compuestos organofosforados y su modulación dentro de los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas, reduciendo así la actividad de fosforilación que suele ser crítica para la función de las proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor específico de PI3K, que participa en la vía de señalización AKT, lo que conduce a una reducción de la actividad de las dianas descendentes implicadas en la supervivencia y el metabolismo celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK, lo que resulta en una menor activación de ERK y modulación de la expresión génica. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Un inhibidor específico de p38 MAPK, inhibiendo así la respuesta a señales de estrés y citoquinas inflamatorias dentro de la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el complejo mTORC1, afectando a la síntesis de proteínas y la autofagia, procesos cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede suprimir la vía de señalización PI3K-AKT, provocando una reducción de la proliferación celular y un aumento de la apoptosis. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la Aurora quinasa que puede alterar el ciclo celular al interferir en la alineación y segregación cromosómica durante la mitosis. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas mal plegadas, influyendo en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2, que reduce la señalización de la vía ERK, importante para la división y diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, modula la actividad de los factores de transcripción e influye en la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||