Los inhibidores Tenr, abreviatura de Tensin Homolog Deleted on Chromosome Ten Inhibitors, representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la familia de proteínas Tensina. Estas proteínas, incluidas Tensin1, Tensin2 y Tensin3, son componentes esenciales de la maquinaria estructural y de señalización de la célula, y desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares como la adhesión, la migración y la proliferación. Los inhibidores de Tenr están diseñados específicamente para interferir en la función de estas proteínas Tensina, ejerciendo en última instancia sus efectos sobre el comportamiento celular y las vías de señalización.
La familia de proteínas Tensina actúa como conectores clave entre la matriz extracelular y el citoesqueleto intracelular. Funcionan como adaptadores, uniendo las integrinas de la superficie celular a los filamentos de actina del interior de la célula, facilitando así la adhesión y el movimiento celular. Los inhibidores de Tenr actúan interrumpiendo estas interacciones, ya sea uniéndose directamente a las proteínas Tensina o interfiriendo en su reclutamiento en los sitios de adhesión focal. Esta interferencia provoca una cascada de efectos secundarios, como la alteración de la dinámica de adhesión celular y el deterioro de la migración celular. Los investigadores han reconocido la importancia de los inhibidores de Tenr para comprender los procesos celulares fundamentales, ya que sirven como valiosas herramientas para diseccionar y dilucidar los intrincados mecanismos que rigen la adhesión y la motilidad celular. Estos inhibidores han arrojado luz sobre diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo de tejidos, la cicatrización de heridas y la metástasis del cáncer, al proporcionar un medio para manipular los comportamientos celulares a nivel molecular. Mediante el estudio de los inhibidores de Tenr, los científicos siguen adquiriendo conocimientos sobre la compleja interacción de las moléculas que gobiernan las respuestas celulares, ofreciendo vías para futuras investigaciones y desarrollos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Inicialmente se utilizó como sedante, pero se ha descubierto que tiene efectos inmunomoduladores. Reduce la producción de TNFα potenciando su degradación o inhibiendo su síntesis. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | ¥226.00 | 3 | |
Derivado de la metilxantina utilizado principalmente como vasodilatador. Inhibe la síntesis de TNFα en monocitos y macrófagos al elevar los niveles de AMP cíclico, lo que reduce la síntesis de ARNm de TNFα. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
Se utiliza principalmente para las enfermedades inflamatorias intestinales. Inhibe la activación del NF-κB, un factor de transcripción fundamental para la expresión del TNFα. Por lo tanto, reduce la producción de TNFα. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Compuesto polifenólico presente en la cúrcuma. La curcumina inhibe la activación de NF-κB, lo que reduce la expresión de genes como el TNFα. Además, puede inhibir directamente la actividad del TNFα. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Compuesto polifenólico presente en las uvas y el vino tinto. El resveratrol puede suprimir la activación del NF-κB inducida por el TNFα, reduciendo la producción y la actividad del TNFα. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Flavonoide presente en muchas plantas. La quercetina inhibe la activación del NF-κB inducida por el TNFα y la consiguiente producción de citoquinas proinflamatorias. También regula a la baja la expresión del ARNm del TNFα. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Una lactona sesquiterpénica de la planta Matricaria. La partenolida inhibe la vía del NF-κB alquilando la subunidad p65. Esta acción reduce la transcripción y la liberación de TNFα. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Polifenol presente en el té verde. El EGCG puede inhibir la producción de TNFα suprimiendo la activación de NF-κB. Además, puede interferir directamente en las vías de señalización del TNFα. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Derivado de la vid del Dios del Trueno. Celastrol puede inhibir la producción de TNFα mediante el bloqueo de la vía NF-κB y puede inhibir directamente la señalización de TNFα, lo que conduce a la reducción de la inflamación. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
Flavonoide presente en muchas plantas. La apigenina inhibe la producción de TNFα mediante la supresión de la vía NF-κB. Además, puede modular otras vías de señalización afectadas por el TNFα. | ||||||