Date published: 2025-11-7

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Tenr Inhibidores

Los inhibidores de Tenr más comunes incluyen, entre otros, la talidomida CAS 50-35-1, la pentoxifilina CAS 6493-05-6, la sulfasalazina CAS 599-79-1, la curcumina CAS 458-37-7 y el resveratrol CAS 501-36-0.

Los inhibidores Tenr, abreviatura de Tensin Homolog Deleted on Chromosome Ten Inhibitors, representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la familia de proteínas Tensina. Estas proteínas, incluidas Tensin1, Tensin2 y Tensin3, son componentes esenciales de la maquinaria estructural y de señalización de la célula, y desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares como la adhesión, la migración y la proliferación. Los inhibidores de Tenr están diseñados específicamente para interferir en la función de estas proteínas Tensina, ejerciendo en última instancia sus efectos sobre el comportamiento celular y las vías de señalización.

La familia de proteínas Tensina actúa como conectores clave entre la matriz extracelular y el citoesqueleto intracelular. Funcionan como adaptadores, uniendo las integrinas de la superficie celular a los filamentos de actina del interior de la célula, facilitando así la adhesión y el movimiento celular. Los inhibidores de Tenr actúan interrumpiendo estas interacciones, ya sea uniéndose directamente a las proteínas Tensina o interfiriendo en su reclutamiento en los sitios de adhesión focal. Esta interferencia provoca una cascada de efectos secundarios, como la alteración de la dinámica de adhesión celular y el deterioro de la migración celular. Los investigadores han reconocido la importancia de los inhibidores de Tenr para comprender los procesos celulares fundamentales, ya que sirven como valiosas herramientas para diseccionar y dilucidar los intrincados mecanismos que rigen la adhesión y la motilidad celular. Estos inhibidores han arrojado luz sobre diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo de tejidos, la cicatrización de heridas y la metástasis del cáncer, al proporcionar un medio para manipular los comportamientos celulares a nivel molecular. Mediante el estudio de los inhibidores de Tenr, los científicos siguen adquiriendo conocimientos sobre la compleja interacción de las moléculas que gobiernan las respuestas celulares, ofreciendo vías para futuras investigaciones y desarrollos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

Inicialmente se utilizó como sedante, pero se ha descubierto que tiene efectos inmunomoduladores. Reduce la producción de TNFα potenciando su degradación o inhibiendo su síntesis.

Pentoxifylline

6493-05-6sc-203184
1 g
¥226.00
3
(1)

Derivado de la metilxantina utilizado principalmente como vasodilatador. Inhibe la síntesis de TNFα en monocitos y macrófagos al elevar los niveles de AMP cíclico, lo que reduce la síntesis de ARNm de TNFα.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
¥677.00
¥846.00
¥1410.00
¥2313.00
8
(1)

Se utiliza principalmente para las enfermedades inflamatorias intestinales. Inhibe la activación del NF-κB, un factor de transcripción fundamental para la expresión del TNFα. Por lo tanto, reduce la producción de TNFα.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Compuesto polifenólico presente en la cúrcuma. La curcumina inhibe la activación de NF-κB, lo que reduce la expresión de genes como el TNFα. Además, puede inhibir directamente la actividad del TNFα.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Compuesto polifenólico presente en las uvas y el vino tinto. El resveratrol puede suprimir la activación del NF-κB inducida por el TNFα, reduciendo la producción y la actividad del TNFα.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

Flavonoide presente en muchas plantas. La quercetina inhibe la activación del NF-κB inducida por el TNFα y la consiguiente producción de citoquinas proinflamatorias. También regula a la baja la expresión del ARNm del TNFα.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥891.00
¥3385.00
32
(2)

Una lactona sesquiterpénica de la planta Matricaria. La partenolida inhibe la vía del NF-κB alquilando la subunidad p65. Esta acción reduce la transcripción y la liberación de TNFα.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

Polifenol presente en el té verde. El EGCG puede inhibir la producción de TNFα suprimiendo la activación de NF-κB. Además, puede interferir directamente en las vías de señalización del TNFα.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
¥1749.00
6
(1)

Derivado de la vid del Dios del Trueno. Celastrol puede inhibir la producción de TNFα mediante el bloqueo de la vía NF-κB y puede inhibir directamente la señalización de TNFα, lo que conduce a la reducción de la inflamación.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥361.00
¥2369.00
¥8123.00
¥12726.00
¥25971.00
¥34591.00
¥57606.00
22
(1)

Flavonoide presente en muchas plantas. La apigenina inhibe la producción de TNFα mediante la supresión de la vía NF-κB. Además, puede modular otras vías de señalización afectadas por el TNFα.