Tenascin-R Inhibidores

Inhibidores comunes de Tenascina-R incluyen, pero no se limitan a Tetraciclina CAS 60-54-8, Minociclina CAS 10118-90-8, Doxiciclina-d6, Batimastat CAS 130370-60-4 y Marimastat CAS 154039-60-8.

Los inhibidores de la tenascina-R representan una nueva clase de compuestos diseñados para modular las interacciones celulares mediadas por la tenascina-R, una glicoproteína perteneciente a la familia de las tenascinas. La tenascina-R se expresa principalmente en el sistema nervioso central, donde desempeña un papel fundamental en la regulación de la adhesión celular, la migración y el crecimiento de las neuritas. Esta glicoproteína es particularmente abundante en los tejidos neuronales en desarrollo y participa en la guía del crecimiento axonal durante la embriogénesis.

La estructura molecular de la tenascina-R incluye múltiples dominios distintos, como repeticiones similares a las del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y repeticiones de fibronectina tipo III (FNIII). Estos dominios contribuyen a las multifacéticas funciones de la tenascina-R, participando en intrincadas cascadas de señalización que influyen en el comportamiento celular. Los inhibidores dirigidos a la función de la tenascina-R interfieren selectivamente con los sitios de unión de la proteína o interrumpen las interacciones con sus socios moleculares. Este enfoque selectivo pretende modular los intrincados procesos celulares regulados por la tenascina-R, influyendo potencialmente en el desarrollo neuronal y la plasticidad. A medida que los investigadores profundizan en las complejidades de las interacciones entre la tenascina-R y sus moléculas asociadas, el diseño y desarrollo de inhibidores se hace cada vez más sofisticado.