TEM7R Inhibidores
Los inhibidores comunes de TEM7R incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Pazopanib CAS 444731-52-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de TEM7R pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la función del receptor TEM7. TEM7, abreviatura de Tumor Endothelial Marker 7, es una proteína que forma parte de la familia de las plexinas e interactúa con diversos procesos celulares. Los inhibidores dirigidos al TEM7R son moléculas especializadas que se unen a este receptor, modulando así su actividad. Estos inhibidores químicos se caracterizan típicamente por su estructura molecular, diseñada específicamente para tener una alta afinidad por los sitios de unión del TEM7R. El proceso de diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento detallado de la estructura del receptor, su función y las vías de señalización en las que participa. Al unirse al receptor TEM7, los inhibidores de TEM7R pueden alterar el funcionamiento normal del receptor, que desempeña un papel en la compleja red de señalización celular.
El desarrollo de inhibidores de TEM7R es una tarea sofisticada en la que intervienen técnicas avanzadas de química médica, modelización computacional y bioquímica. Los investigadores utilizan estudios de relación estructura-actividad (SAR) para refinar la eficacia de estas moléculas con el fin de aumentar su especificidad para TEM7R. Los inhibidores suelen ser moléculas orgánicas que pueden variar en tamaño, forma y propiedades químicas, dependiendo de la naturaleza de la interacción que pretenden perturbar. La especificidad y selectividad de los inhibidores de TEM7R son primordiales, ya que los efectos fuera de diana pueden tener consecuencias imprevistas en el entorno celular. Los inhibidores se evalúan a menudo por su cinética de unión y su capacidad para interactuar con el receptor TEM7 en diversas condiciones. Esta clase de inhibidores encarna la intrincada danza del reconocimiento molecular, donde la disposición precisa de los átomos puede dictar el éxito del proceso de inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que podría inhibir indirectamente el TEM7R al regular a la baja la señalización del EGFR, reduciendo potencialmente la expresión de dianas descendentes como el TEM7R implicadas en la angiogénesis y la progresión tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la quinasa Raf que, al interrumpir la vía Raf/MEK/ERK, puede provocar una disminución de la expresión de los factores angiogénicos regulados por esta vía, incluido el TEM7R. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina cinasa que actúa sobre vías como el VEGFR y el PDGFR, lo que puede contribuir a la regulación a la baja de los procesos angiogénicos en los que interviene el TEM7R. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
El pazopanib, un inhibidor multitirosina cinasa, disminuye potencialmente la angiogénesis e interrumpe la formación de vasos sanguíneos tumorales, lo que da lugar a una posible regulación a la baja de la expresión de TEM7R. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, podría impedir las vías de señalización descendentes que regulan la angiogénesis tumoral y, en consecuencia, podría suprimir la actividad de TEM7R. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido contra HER2 y EGFR, que puede reducir la señalización proliferativa que afecta indirectamente a la expresión de TEM7R. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib es un inhibidor del VEGFR que podría conducir a una reducción de la señalización angiogénica, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de TEM7R en la formación de vasculatura. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Cabozantinib, al inhibir MET y VEGFR2, podría disminuir la señalización proangiogénica que puede regular la expresión o la actividad de TEM7R. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL que podría afectar indirectamente al TEM7R, ya que la señalización BCR-ABL está implicada en varios procesos celulares, incluidos los que podrían regular la expresión del TEM7R. | ||||||