Los inhibidores de Tel1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados principalmente para actuar sobre la enzima quinasa Tel1 en sistemas biológicos. Tel1, también conocida como ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated), es una proteína crucial que interviene en la respuesta celular al daño del ADN, desempeñando un papel fundamental en el mantenimiento de la estabilidad del genoma. Como sensor de las roturas de doble cadena (DSB) del ADN, Tel1 inicia una cascada de señales que coordinan los mecanismos de reparación del ADN. Los inhibidores de Tel1 están diseñados específicamente para modular la actividad de Tel1, lo que puede afectar profundamente a la vía de respuesta al daño del ADN. Al interferir con Tel1, estos compuestos alteran la señalización adecuada del daño en el ADN, lo que provoca errores en la reparación del ADN o en los puntos de control del ciclo celular. Los investigadores emplean los inhibidores de Tel1 como herramientas inestimables en el laboratorio para profundizar en los mecanismos fundamentales que rigen la reparación del ADN, la regulación del ciclo celular y el mantenimiento del genoma.
La estructura química de los inhibidores de Tel1 puede presentar una gran variabilidad, pero su objetivo común sigue siendo la interrupción de la actividad quinasa de Tel1. Más allá de su papel fundamental en la investigación básica, los inhibidores de Tel1 prometen desentrañar las vías moleculares asociadas a diversas enfermedades, en particular el cáncer. Los defectos en las vías de respuesta al daño del ADN suelen estar implicados en el desarrollo de estas enfermedades, y los inhibidores de Tel1 pueden servir como herramientas clave para dilucidar estos mecanismos. Así pues, los inhibidores de Tel1 están llamados a contribuir a una comprensión más amplia de la etiología y la patogénesis molecular de las enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BIBR 1532 | 321674-73-1 | sc-203843 sc-203843A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8270.00 | 6 | |
El BIBR1532 es un inhibidor no nucleósido de la telomerasa que interrumpe el ensamblaje del complejo de la telomerasa, impidiendo su actividad enzimática e inhibiendo el alargamiento de los telómeros, especialmente en las células cancerosas. | ||||||
Telomerase Inhibitor IX | 368449-04-1 | sc-204333 | 10 mg | ¥2256.00 | 2 | |
MST-312 es una pequeña molécula inhibidora de la telomerasa que se une a la estructura telomérica G-cuadruplex, interrumpiendo el mantenimiento de los telómeros e inhibiendo la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
2,6-Diaminoanthraquinone | 131-14-6 | sc-225760 | 5 g | ¥553.00 | ||
La 2,6-diamidoantraquinona es un inhibidor de la telomerasa que se une a la estructura G-cuadruplex de los telómeros, impidiendo el acceso de la telomerasa e inhibiendo la extensión de los telómeros en las células cancerosas. | ||||||