Los inhibidores de Tect3 pertenecen a una categoría de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína Tect3, un componente implicado en una serie de mecanismos celulares. La acción de estos inhibidores radica en su capacidad para unirse a la proteína Tect3, lo que puede influir en la función de la proteína y, en consecuencia, afectar a los procesos celulares que regula Tect3. La asociación entre los inhibidores de Tect3 y su proteína diana es un área de interés dentro de la investigación bioquímica, donde el objetivo es diseccionar la naturaleza precisa de esta interacción y sus efectos sobre la señalización celular y la integridad estructural. La compleja interacción de Tect3 dentro de las vías celulares significa que estos inhibidores pueden tener amplios efectos sobre los acontecimientos moleculares de los que forman parte, proporcionando información sobre las operaciones fundamentales de las células.
La creación y el perfeccionamiento de los inhibidores de Tect3 requieren sofisticadas técnicas de ingeniería química que dependen de un conocimiento exhaustivo de las interacciones moleculares. Para lograr una alta especificidad de la proteína Tect3 se requiere un meticuloso proceso de ajuste molecular, basado en un análisis en profundidad de la estructura de la proteína y de los posibles sitios de unión de los inhibidores. Este proceso es iterativo y abarca ciclos de diseño, síntesis y ensayo de compuestos, con el objetivo de mejorar la afinidad del compuesto por Tect3 y su selectividad en la unión. Además de la especificidad, se optimizan meticulosamente los atributos físicos y químicos de los inhibidores de Tect3, como su solubilidad y estabilidad. Estos atributos son fundamentales para garantizar que los inhibidores puedan utilizarse eficazmente en entornos experimentales controlados para investigar el papel de Tect3 en los procesos celulares. Es a través de estos diseños experimentales cuidadosamente controlados que se elucida la comprensión más amplia del papel de Tect3 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que impide la progresión del ciclo celular. Tect3 puede verse afectado ya que podría estar implicado en la regulación del ciclo celular. Al inhibir la CDK4/6, el Palbociclib podría impedir indirectamente que la Tect3 desempeñe su función durante el ciclo celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. Si la Tect3 está implicada en esta vía, la Wortmannina podría provocar una reducción de la señalización mediada por la Tect3 al impedir la activación de la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar a Wortmannin, que bloquea la vía PI3K/AKT. Esto podría resultar en la inhibición indirecta de la actividad de Tect3 si Tect3 funciona aguas abajo de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Es un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización de mTOR. Si la Tect3 opera corriente abajo de la mTOR, la rapamicina podría inhibir indirectamente la actividad de la Tect3 bloqueando los procesos mediados por la vía mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría impedir la actividad de Tect3 si Tect3 está modulada por la señalización de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 podría reducir indirectamente la función de Tect3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK. Si Tect3 está regulada por componentes de esta vía o interactúa con ellos, PD98059 provocaría una disminución de la actividad de Tect3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede inhibir indirectamente Tect3 bloqueando la señalización de JNK, que podría ser necesaria para la activación o estabilidad de Tect3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que impide la activación de la señalización MAPK/ERK. La actividad de Tect3 podría inhibirse indirectamente si Tect3 participa en esta vía. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que podría reducir la actividad de Tect3 impidiendo los procesos de señalización dependientes de AKT si Tect3 forma parte de la vía de AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede inhibir Tect3 si la actividad de Tect3 está modulada por la señalización de la quinasa Src. Al inhibir las quinasas Src, Dasatinib podría reducir la actividad funcional de Tect3. | ||||||