TDRD12 Inhibidores
Inhibidores comunes de TDRD12 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la TDRD12 pertenecen a una categoría de agentes químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína TDRD12, miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio Tudor. La inhibición de la TDRD12 se consigue mediante la unión de estos inhibidores a la proteína, afectando así a su función. La proteína TDRD12 contiene típicamente dominios Tudor que son conocidos por su papel en la mediación de interacciones proteína-proteína que son esenciales en varios procesos celulares. Estos dominios reconocen y se unen a patrones específicos de aminoácidos metilados, como los que se encuentran en las colas de las histonas, lo que ayuda a regular la estructura de la cromatina e influir en la expresión génica. El mecanismo preciso de funcionamiento de TDRD12 en la célula y las vías en las que influye pueden ser complejos y polifacéticos, ya que su actividad influye en la regulación de los ácidos nucleicos y participa en la intrincada orquestación de los acontecimientos celulares.
El desarrollo de inhibidores de la TDRD12 se basa en la ciencia de la modulación de la función proteica a nivel molecular. Mediante la creación de moléculas que puedan dirigirse y unirse selectivamente a la TDRD12, los investigadores pretenden influir en la actividad de la proteína. El diseño de estos inhibidores es un proceso sofisticado que implica comprender la estructura tridimensional de la proteína TDRD12, en particular la configuración de sus dominios Tudor. La interacción entre los inhibidores de la TDRD12 y la proteína puede implicar una serie de fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Esta interacción precisa es crucial para garantizar que el inhibidor pueda modular eficazmente la función de la proteína TDRD12 sin afectar a otras proteínas con dominios o funciones similares, lo que requiere un alto grado de especificidad en el diseño molecular del inhibidor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la PI3K, que participa en la vía de señalización Akt. La inhibición de PI3K conduce a una menor fosforilación y activación de Akt, reduciendo así potencialmente las funciones dependientes de la fosforilación de TDRD12. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. El TDRD12, potencialmente implicado en el procesamiento del ARN, podría verse afectado por cambios en los patrones de fosforilación como resultado de la inhibición de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al cambiar el panorama transcripcional, podría afectar indirectamente a la expresión de TDRD12 al incidir en los genes que regulan su expresión o estabilidad. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede conducir a la hipometilación del ADN y afectar a la expresión génica. Esto podría repercutir en los niveles de expresión del TDRD12 al alterar el estado de metilación de su región promotora o la de los genes reguladores. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la síntesis de TDRD12 podría verse afectada indirectamente debido a la disminución general de la traducción de proteínas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, se reduce la fosforilación y la activación de la ERK, lo que podría afectar indirectamente a la TDRD12 si está regulada por la señalización mediada por la ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAPK podría afectar a la respuesta al estrés en las células y, potencialmente, regular a la baja la expresión de TDRD12 si está implicada en la respuesta celular al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, otra quinasa dentro de la vía MAPK. La JNK influye en varios procesos celulares, como la apoptosis y la regulación transcripcional. El TDRD12 podría verse afectado indirectamente si su función o estabilidad está regulada por la actividad de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor potente e irreversible de la PI3K, similar al LY294002, suprime la señalización Akt. Esto podría provocar una disminución de la actividad del TDRD12 si su función depende de la fosforilación mediada por Akt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
Es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP. Al inhibir la acetilación de las histonas, el C646 puede afectar a los patrones de expresión génica, lo que puede conducir a una disminución de la expresión del TDRD12 si está regulado por factores de transcripción dependientes de la acetilación. | ||||||