Los inhibidores de TDRD1 abarcan una gama de compuestos diseñados para modular la actividad de Tudor Domain Containing 1, una proteína integral del desarrollo de las células germinales, el procesamiento del ARN, la vía del piARN y la regulación epigenética. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por sus diversos mecanismos de acción, cada uno de los cuales se dirige estratégicamente a diferentes aspectos de la función de TDRD1. El mecanismo primario de estos inhibidores incluye la prevención de la interacción de TDRD1 con moléculas de ARN, crucial para su papel en el procesamiento del ARN. Además, están diseñados para interferir con la participación de TDRD1 en la regulación epigenética, en particular su papel en el establecimiento de marcas epigenéticas en las células germinales. Este enfoque no sólo afecta directamente a TDRD1, sino también a sus efectos posteriores, incluida la vía del ARNip, en la que TDRD1 desempeña un papel en el silenciamiento de transposones.
Además de dirigirse a las funciones epigenéticas y de unión al ARN de TDRD1, algunos inhibidores de esta clase actúan sobre las interacciones proteína-proteína en las que interviene TDRD1. Al alterar estas interacciones, los inhibidores pueden afectar a la formación y función de complejos ribonucleoproteicos en los que TDRD1 es un componente clave. Otros compuestos de esta clase están diseñados para modular la expresión génica de TDRD1, afectando así a su producción y funciones subsiguientes. El desarrollo y la categorización de los inhibidores de la TDRD1 representan un avance significativo en la comprensión y manipulación de las funciones específicas de esta proteína. Cada inhibidor ofrece un enfoque único para interactuar con TDRD1, lo que refleja la complejidad y especificidad de las estrategias empleadas para modular las actividades de proteínas tan especializadas. La importancia de los inhibidores de TDRD1 se extiende más allá de sus mecanismos individuales, contribuyendo a una comprensión más amplia del papel de TDRD1 en procesos fisiológicos como el desarrollo de células germinales y la regulación epigenética. Al proporcionar diversos métodos para modular la actividad de TDRD1, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en el estudio de la biología reproductiva y la regulación genética. La exploración de los inhibidores de TDRD1 mejora nuestra comprensión de la intrincada red de interacciones y funciones dentro de las células germinales y de las implicaciones más amplias de TDRD1 en el procesamiento del ARN y la regulación epigenética. El desarrollo de estos inhibidores, por tanto, reviste una importancia sustancial en el campo de la biología molecular y la investigación reproductiva, al ofrecer una visión de los complejos mecanismos de función y regulación de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un modulador epigenético, podría posiblemente inhibir TDRD1 alterando los patrones de metilación del ADN, que son importantes para sus funciones epigenéticas en las células germinales. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram, al afectar a las enzimas de procesamiento del ARN, podría posiblemente inhibir TDRD1 al influir en su papel en el procesamiento del ARN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108, un inhibidor de la ADN metiltransferasa, podría posiblemente inhibir TDRD1 modificando la regulación epigenética, impactando en su función de establecimiento de marcas epigenéticas. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
La S-adenosilmetionina, implicada en la donación de grupos metilo, podría posiblemente inhibir la TDRD1 influyendo en las vías epigenéticas, lo que afectaría a su función. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría posiblemente inhibir TDRD1 alterando la estructura de la cromatina, influyendo en su función en la regulación epigenética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría inhibir el TDRD1 afectando a la remodelación de la cromatina, lo que repercutiría en sus funciones en las células germinales y la epigenética. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría posiblemente inhibir TDRD1 influyendo en la estructura de la cromatina, lo que repercutiría en sus funciones epigenéticas. | ||||||