Tdpoz1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Tdpoz1 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la Tdpoz1 representan una categoría de compuestos químicos que interactúan con dianas biológicas específicas conocidas como proteínas Tdpoz1. Estas proteínas forman parte de un sistema biológico más amplio en el que desempeñan un papel en diversas vías bioquímicas. Los inhibidores, por definición, son sustancias que impiden la actividad de enzimas o proteínas, alterando la cinética normal de las reacciones biológicas. Los inhibidores de Tdpoz1 están diseñados para unirse a la proteína Tdpoz1, provocando una disminución de su actividad, lo que puede tener una cascada de efectos en los procesos en los que interviene la proteína Tdpoz1. El diseño de estos inhibidores se basa en la comprensión de la estructura y función de la proteína Tdpoz1, lo que incluye el conocimiento del sitio activo al que debe unirse el inhibidor.
La síntesis de inhibidores de la Tdpoz1 implica una química orgánica compleja, en la que se utilizan diversas técnicas para crear moléculas que no sólo sean capaces de unirse a la proteína Tdpoz1, sino que también posean la estabilidad y selectividad necesarias para interactuar con la proteína en condiciones biológicas. Los inhibidores suelen ser compuestos heterocíclicos, que pueden contener varios anillos de átomos, incluidos carbono, nitrógeno y, a veces, otros elementos. Estos anillos suelen proporcionar un marco rígido que ayuda al inhibidor a encajar en el sitio activo de la proteína. Además, estos compuestos pueden tener múltiples grupos funcionales unidos a la estructura central, que pueden formar enlaces o interacciones con residuos de aminoácidos específicos dentro de la proteína, optimizando el ajuste y el efecto inhibidor. El desarrollo de inhibidores de la Tdpoz1 está impulsado por un profundo conocimiento de las interacciones moleculares a nivel atómico, lo que requiere la integración de disciplinas como la química médica, la bioquímica y la biología computacional para predecir y confirmar cómo interactuarán estas moléculas con sus proteínas diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede conducir a una reducción de la fosforilación de Akt. La Tdpoz1, si está implicada en la señalización PI3K/Akt, puede ver disminuida su actividad debido a la reducción de la señalización descendente resultante de la inhibición de PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 disminuye indirectamente la actividad de la ERK, lo que podría afectar a la función de la Tdpoz1 si está regulada por la vía MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Esta quinasa está implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a la regulación a la baja de factores de transcripción y otras proteínas que pueden controlar la expresión o la actividad de la Tdpoz1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que influye en la apoptosis y la proliferación celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a los eventos transcripcionales que regulan la expresión o la actividad de la Tdpoz1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que conduce a un bloqueo de la vía mTORC1. Esta vía es crítica para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La actividad de la Tdpoz1 podría verse reducida por la rapamicina si la Tdpoz1 se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, similar al LY294002, por lo que también provocaría una reducción de la fosforilación de Akt y, potencialmente, una disminución de la actividad de Tdpoz1 si ésta forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si Tdpoz1 es activada por la señalización de la quinasa Src, la inhibición por PP2 podría reducir la actividad funcional de Tdpoz1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la tirosina quinasa Bcr-Abl, así como c-KIT y PDGFR. Esta inhibición puede conducir a la alteración de las vías de señalización que pueden implicar a la Tdpoz1, reduciendo su actividad si forma parte de estas vías. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de amplio espectro, con actividad contra las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. La inhibición de estas quinasas podría reducir la actividad de la Tdpoz1 si su función está modulada por estas vías de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. Si Tdpoz1 participa en la vía de señalización del EGFR, su actividad podría verse disminuida por la inhibición del EGFR mediante la aplicación de gefitinib. | ||||||