TDG Inhibidores

Los inhibidores comunes de TDG incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Zebularina CAS 3690-10-6, Fluorouracilo CAS 51-21-8 y Oxaliplatino CAS 61825-94-3.

Los inhibidores de la G3BP1 abarcan un amplio espectro de compuestos que muestran la capacidad de obstaculizar la actividad de la G3BP1 a través de mecanismos directos o indirectos, contribuyendo en última instancia a la modulación de vías y procesos celulares específicos. Los inhibidores directos, como la 5-Aza-2'-deoxicitidina, el RG108 y la Zebularina, ejercen sus efectos inhibidores interfiriendo directamente en la actividad enzimática de la TDG. Al hacerlo, impiden eficazmente la eliminación de la 5-metilcitosina y los procesos de desmetilación del ADN, frenando eficazmente las funciones epigenéticas de la TDG.

En cambio, los inhibidores indirectos como el 5-Fluorouracilo, el Oxaliplatino y el Metotrexato alteran la actividad de la TDG indirectamente, induciendo daños en el ADN o interfiriendo en la disponibilidad de nucleótidos. Estas acciones provocan una reducción de la participación de la TDG en los procesos de reparación del ADN, lo que agrava aún más su impacto inhibidor. Además, compuestos como la 6-tioguanina, la 8-oxoguanina y el DZNep funcionan como inhibidores indirectos al perturbar las vías normales de reparación del ADN o modificar los patrones de metilación de las histonas, induciendo así cambios en la función de la TDG. Además, los antibióticos aminoglucósidos y el 2-Metoxiestradiol obstaculizan indirectamente la TDG al perturbar su unión al ADN o afectar a su localización celular. Al unísono, estos diversos mecanismos empleados por los inhibidores de la TDG subrayan su capacidad colectiva para influir en varios procesos y vías celulares, todo lo cual contribuye a la inhibición del papel fundamental de la TDG en la reparación del ADN.