TCR V γ 3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TCR V γ 3 incluyen, entre otros, FK-506 CAS 104987-11-3, Dexametasona CAS 50-02-2, Prednisolona CAS 50-24-8, Hidrocortisona CAS 50-23-7 y Ascomicina CAS 104987-12-4.

Los inhibidores del TCR V γ 3 son un conjunto de compuestos químicos que disminuyen la actividad funcional de la proteína TCR V γ 3. Los inhibidores como la ciclosporina A y el FK506 actúan suprimiendo la desfosforilación de la NFAT, un factor clave en la activación de las células T. Al impedir que la NFAT se traslade al núcleo, estos inhibidores interrumpen la actividad funcional de la proteína. Al impedir la translocación de NFAT al núcleo, estos inhibidores interrumpen la transcripción de genes implicados en este proceso de activación, incluido el TCR V γ 3. Esta acción reduce eficazmente la actividad funcional de la proteína TCR V γ 3. Del mismo modo, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, bloquea la señalización de mTOR, una vía crítica para la activación de las células T. Esta acción conduce a una disminución de la actividad funcional de la proteína TCR V γ 3.

Los glucocorticoides como la dexametasona, la prednisolona y la hidrocortisona inhiben la producción de citoquinas proinflamatorias, que son esenciales para la activación de las células T. Al suprimir estas citocinas, estos glucocorticoides pueden disminuir la actividad funcional del TCR V γ 3. Los inmunosupresores como la ascomicina y la azatioprina, y los inhibidores como el ácido micofenólico y el metotrexato, interrumpen procesos críticos en la activación de las células T, lo que a su vez reduce la actividad funcional del TCR V γ 3. En concreto, la ascomicina inhibe la calcineurina, el ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa y el metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa. Cada uno de estos inhibidores afecta a un aspecto diferente de la activación de las células T, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional del TCR V γ 3.