TCR V α 8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TCR V α 8 incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP 2 CAS 172889-27-9 y Dasatinib CAS 302962-49-8.

La clase de inhibidores del TCR V α 8 consiste principalmente en sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad del TCR V α 8 al afectar a la señalización del TCR. La vía de señalización del TCR es compleja e implica a numerosas quinasas y enzimas, cuya inhibición puede influir en la actividad del TCR V α 8. Entre estas sustancias químicas se encuentran los inhibidores de la calcineurina, mTOR, mTOR y mTOR. Estas sustancias químicas incluyen inhibidores de la calcineurina, mTOR, quinasas de la familia Src, MEK, JNK, p38 MAPK y PI3K. Al inhibir estas moléculas clave en la vía de señalización del TCR, estas sustancias químicas pueden influir en la actividad del TCR V α 8.

La inhibición de la calcineurina mediante ciclosporina A y FK506 interrumpe la desfosforilación y activación de NFAT (factor nuclear de células T activadas), que es un paso crucial en la vía de transducción de señales del TCR, lo que afecta a la actividad del TCR V α 8. Asimismo, la inhibición de mTOR por Rapamicina puede afectar a la señalización de TCR V α 8 al interrumpir la reprogramación metabólica de las células T activadas. Las quinasas de la familia Src desempeñan un papel crucial en la iniciación de la señalización del TCR, por lo que su inhibición puede influir en la actividad del TCR V α 8. Del mismo modo, los inhibidores de MEK, JNK y p38 MAPK, que forman parte de la vía MAPK, y los inhibidores de PI3K, que es una enzima clave en la vía de señalización TCR, pueden influir en la señalización TCR V α 8.