TCP11L2 Inhibidores
Inhibidores comunes de TCP11L2 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de TCP11L2 pueden afectar a la actividad de la proteína a través de varios mecanismos, cada uno dirigido a vías de señalización específicas o procesos celulares que son cruciales para la función de la proteína. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que pueden inhibir la TCP11L2 bloqueando la actividad cinasa de la PI3K. Esta acción impide los eventos de señalización descendentes que son esenciales para el correcto funcionamiento de TCP11L2. Del mismo modo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede inhibir TCP11L2 interrumpiendo la señalización de mTOR, que es vital para ciertas funciones celulares que pueden ser necesarias para el papel de TCP11L2. El SB203580 y el PD98059 se dirigen a la vía MAPK en diferentes puntos; el SB203580 inhibe la MAP quinasa p38, mientras que el PD98059 y el U0126 inhiben la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK. La inhibición de estas quinasas puede impedir la activación de los componentes aguas abajo, lo que conduce a una disminución de la actividad de TCP11L2 si depende de esta vía.
Además de éstas, SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede conducir a una inhibición funcional de TCP11L2 al interrumpir las vías de señalización dependientes de JNK. PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede inhibir TCP11L2 bloqueando las quinasas de la familia Src, que están implicadas en diversos procesos celulares. Si TCP11L2 depende de la señalización de la quinasa Src, esto provocaría su inhibición. La bafilomicina A1, un inhibidor de la H+-ATPasa de tipo vacuolar, puede alterar la acidificación de los orgánulos vesiculares, lo que puede inhibir a TCP11L2 si su función depende de la acidez vesicular. El MG132, un inhibidor del proteasoma, puede impedir la degradación de TCP11L2, lo que podría provocar un aumento de sus niveles celulares y afectar a su función. Por último, el LY83583 y la queleritrina inhiben la producción de GMP cíclico y la actividad de la proteína quinasa C (PKC), respectivamente. Si la actividad de la TCP11L2 está modulada por vías dependientes del GMP cíclico o de la PKC, la inhibición por estas sustancias químicas daría lugar a una disminución de la actividad de la TCP11L2. Cada inhibidor puede proporcionar una vía única para modular el papel de TCP11L2 dentro de la célula, lo que refleja la complejidad de los mecanismos de señalización y regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que el TCP11L2 podría interactuar con las vías de señalización PI3K, la wortmannina puede inhibir el TCP11L2 obstruyendo las vías dependientes de PI3K que son esenciales para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que puede alterar la vía de señalización PI3K/Akt. Si TCP11L2 depende de la señalización PI3K para su función, LY294002 inhibiría la actividad de TCP11L2 bloqueando la actividad cinasa de PI3K, impidiendo así la señalización descendente necesaria para la función de TCP11L2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR; si TCP11L2 requiere la señalización de mTOR para su actividad o estabilidad, la rapamicina inhibiría TCP11L2 impidiendo la formación o actividad del complejo mTOR, que es crucial para ciertas funciones celulares y podría ser necesario indirectamente para el papel de TCP11L2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a los procesos celulares que dependen de esta cinasa, incluidos potencialmente los que implican a la TCP11L2, inhibiendo así funcionalmente a la TCP11L2 al interrumpir sus vías de señalización asociadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 podría impedir la activación de la ERK, que podría ser necesaria para el correcto funcionamiento de la TCP11L2, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Como la JNK forma parte de las vías de señalización celular, su inhibición por SP600125 puede conducir a una inhibición funcional de TCP11L2 si la vía JNK es necesaria para el papel de TCP11L2 dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe las MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de TCP11L2 depende de esta vía, la inhibición por U0126 daría lugar a una menor activación de ERK, inhibiendo así funcionalmente TCP11L2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización, y si la actividad de la TCP11L2 depende de la señalización Src, la PP2 inhibiría la TCP11L2 interrumpiendo los procesos de señalización dependientes de la quinasa Src. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Si la TCP11L2 requiere orgánulos vesiculares ácidos para su función, la inhibición de esta enzima por la bafilomicina A1 podría inhibir la TCP11L2 al interrumpir la acidificación vesicular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Si la función de la TCP11L2 está regulada por la degradación proteasomal, la MG132 podría inhibir la TCP11L2 impidiendo su degradación, lo que conduciría a una inhibición funcional de su actividad. | ||||||