TCP11L1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TCP11L1 incluyen, entre otros, la alsterpaullona CAS 237430-03-4, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, el Gö 6976 CAS 136194-77-9 y el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5.
Los inhibidores químicos de la TCP11L1 son compuestos que pueden inhibir indirectamente las funciones de esta proteína dirigiéndose a diversas vías de señalización y enzimas que intervienen en procesos celulares como la regulación del ciclo celular, la espermatogénesis y la dinámica del citoesqueleto. Alsterpaullone e Indirubin-3'-monoxime, ambos inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina, pueden alterar la regulación del ciclo celular mediante la inhibición de quinasas que son cruciales para la progresión del ciclo celular, afectando por tanto al papel de TCP11L1 en este proceso. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, el cloruro de queleritrina y el Gö6976, todos ellos inhibidores de la proteína quinasa C, pueden alterar las vías de señalización de las que forma parte TCP11L1, afectando a los procesos de proliferación y diferenciación celular en los que TCP11L1 intervendría normalmente.
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, puede afectar aún más a la funcionalidad de la TCP11L1, alterando los eventos de señalización descendentes relacionados con el crecimiento y la supervivencia celular. El clorhidrato de ML7 puede influir en el movimiento y la estructura celulares inhibiendo la cinasa de la cadena ligera de miosina, que es vital para la dinámica del citoesqueleto y, en consecuencia, para la función de TCP11L1 en la motilidad celular. El PD98059 y el U0126 pueden alterar la vía MAPK/ERK inhibiendo la MEK, lo que a su vez puede afectar a la participación del TCP11L1 en la proliferación y diferenciación celulares. Del mismo modo, SP600125 puede inhibir la vía JNK, que también forma parte de la cascada de señalización MAPK, lo que conduce a una inhibición indirecta del papel de TCP11L1 en los procesos de transducción de señales. Por último, Y-27632, un inhibidor selectivo de la quinasa ROCK, puede afectar a la regulación de la arquitectura del citoesqueleto y la motilidad celular, procesos en los que está implicado TCP11L1, influyendo por tanto en la capacidad funcional de TCP11L1 en estos mecanismos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es conocida como un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas. Dado que la TCP11L1 interviene en la espermatogénesis, y la regulación del ciclo celular es crucial para este proceso, la inhibición de las cinasas dependientes de ciclinas por la alsterpaullona puede inhibir indirectamente la función de la TCP11L1 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de la proteína cinasa C. La proteína cinasa C es parte integrante de varias vías de señalización, incluidas las que regulan la proliferación y diferenciación celulares. La inhibición de la proteína cinasa C puede inhibir indirectamente el papel funcional de la TCP11L1 en estas vías. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
El cloruro de queleritrina es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C. Al inhibir la proteína quinasa C, esta sustancia química puede interrumpir las vías de señalización en las que participa la TCP11L1, inhibiendo potencialmente su papel funcional en procesos como la comunicación celular y la espermatogénesis. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un potente inhibidor de ciertas isoformas de la proteína quinasa C. Si la actividad de TCP11L1 está vinculada a la señalización mediada por la proteína quinasa C, el Gö6976 puede inhibir indirectamente a TCP11L1 a través de la supresión de estas vías, lo que podría ser vital para el papel funcional de TCP11L1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
Se sabe que el H-89 inhibe la proteína cinasa A. La proteína cinasa A interviene en múltiples procesos celulares, como la transducción de señales y la regulación del ciclo celular. La inhibición de la proteína quinasa A puede inhibir indirectamente la TCP11L1 al alterar estos procesos celulares críticos. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Dado que la TCP11L1 está implicada en procesos celulares que pueden ser regulados por las quinasas dependientes de ciclinas, la inhibición por la indirubina-3'-monoxime puede, en consecuencia, inhibir la función de la TCP11L1 en estos procesos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, un transductor de señales clave en múltiples vías, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de PI3K puede inhibir indirectamente a TCP11L1 al afectar a los eventos de señalización corriente abajo en los que TCP11L1 puede estar implicado. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El clorhidrato de ML7 inhibe eficazmente la cinasa de cadena ligera de miosina. Dado que la TCP11L1 desempeña un papel en el movimiento y la estructura celulares, la inhibición de la quinasa de cadena ligera de miosina puede inhibir indirectamente la TCP11L1 al afectar a la dinámica del citoesqueleto y a la motilidad celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la señalización MAPK/ERK. La vía ERK está implicada en diversas funciones celulares, como la proliferación y la diferenciación. Por tanto, la inhibición de esta vía puede inhibir indirectamente la implicación funcional de TCP11L1 en estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir indirectamente la TCP11L1 al interrumpir los procesos de transducción de señales mediados por la JNK que podrían ser esenciales para el papel funcional de la TCP11L1. | ||||||