Date published: 2025-11-7

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TCP10L Inhibidores

Los inhibidores comunes de TCP10L incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0 y el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Los inhibidores de TCP10L son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína TCP10L, miembro de la familia de chaperoninas TCP-1/cpn60. Se cree que la TCP10L, o proteína 10-like del complejo T, interviene en el plegamiento de proteínas y en los procesos de ensamblaje de complejos dentro de las células. Las chaperoninas, como la TCP10L, desempeñan un papel fundamental a la hora de garantizar que las proteínas alcancen y mantengan su estructura tridimensional correcta, esencial para el correcto funcionamiento celular. Se cree que TCP10L participa en el plegamiento de sustratos proteicos específicos o en la estabilización de complejos proteicos dentro de compartimentos celulares especializados. Al inhibir TCP10L, estos compuestos pueden interrumpir el correcto plegamiento y ensamblaje de las proteínas diana, lo que provoca alteraciones en las funciones celulares que dependen de estas proteínas correctamente plegadas.Los inhibidores de TCP10L proporcionan herramientas valiosas para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen al plegamiento de proteínas y el mantenimiento de la homeostasis de las proteínas en las células. Al bloquear la actividad de TCP10L, los investigadores pueden explorar cómo la alteración de la función de las chaperoninas afecta a la estabilidad, agregación y degradación de las proteínas. Esta inhibición también puede revelar conocimientos sobre el papel más amplio de las chaperoninas en diversos procesos celulares, como las respuestas al estrés, el control de calidad de las proteínas y el ensamblaje de complejos multiproteicos. Los inhibidores de TCP10L permiten a los científicos diseccionar las contribuciones específicas de esta chaperonina en estos procesos, ofreciendo una comprensión más profunda de cómo las células gestionan su proteoma en condiciones normales y de estrés. En general, el estudio de los inhibidores de TCP10L contribuye a nuestra comprensión de las complejas redes que gobiernan el plegamiento y ensamblaje de proteínas y la proteostasis celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico puede activar receptores específicos de ácido retinoico que regulan a la baja la transcripción del gen TCP10L directamente o a través de la interferencia con cofactores esenciales para su expresión.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina podría inhibir la expresión de TCP10L al obstaculizar la actividad de las ADN metiltransferasas, lo que provocaría la hipermetilación del promotor del gen TCP10L.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede disminuir la expresión de TCP10L inhibiendo la activación de factores de transcripción que son reguladores ascendentes del gen TCP10L.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol podría suprimir TCP10L mediante la mejora de la desacetilación de las histonas asociadas con la región promotora TCP10L, que aprieta la estructura de la cromatina y disminuye la accesibilidad de genes.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El DL-sulforafano podría reducir la expresión de TCP10L mediante la activación de la vía Nrf2, lo que podría dar lugar a un entorno de cromatina represivo alrededor del locus del gen TCP10L.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥869.00
2
(0)

La metformina puede disminuir indirectamente la expresión de TCP10L mediante la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que puede dar lugar a un estado energético celular que suprima la traducción de varios genes, incluido potencialmente TCP10L.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina puede regular a la baja la expresión de TCP10L inhibiendo la fosforilación de las quinasas implicadas en la activación transcripcional, lo que conduce a una menor actividad promotora del gen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY 294002 podría disminuir la expresión del gen TCP10L mediante la inhibición de las fosfoinositide 3-kinasas, alterando así la vía de señalización AKT y reduciendo la actividad transcripcional.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina podría inhibir la expresión de TCP10L bloqueando la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que interviene en la regulación de la traducción del ARNm y el crecimiento celular.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico podría suprimir la expresión de TCP10L mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que provocaría un aumento de la acetilación de las histonas y un efecto represor sobre la transcripción génica.