TCP-10c Inhibidores
Inhibidores comunes de TCP-10c incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de TCP-10c son una clase de compuestos químicos que funcionan interactuando selectivamente con una diana biológica específica, conocida como TCP-10c. Esta diana suele ser una proteína o enzima que desempeña un papel fundamental en determinadas vías bioquímicas dentro de las células. Los inhibidores están diseñados para unirse al TCP-10c con gran especificidad, lo que significa que idealmente no interactúan con otras moléculas o proteínas del sistema biológico. Esta unión selectiva puede dar lugar a la modulación de la actividad de la TCP-10c, lo que puede tener diversos efectos secundarios en los procesos celulares. El mecanismo de acción preciso de los inhibidores de la TCP-10c depende de la naturaleza de la proteína a la que se dirigen y de la forma en que interactúan con ella, que puede incluir la alteración de la conformación de la proteína, el bloqueo de su sitio activo o la interferencia con su capacidad para interactuar con otros componentes celulares.
El diseño y el desarrollo de inhibidores de la TCP-10c implican un conocimiento detallado de la estructura y la función de la proteína diana. Para determinar la estructura tridimensional de la TCP-10c pueden emplearse técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopia electrónica. Con esta información, los químicos pueden utilizar el diseño de fármacos basado en la estructura para crear moléculas que encajen con precisión en el sitio activo u otras regiones relevantes de la proteína. Además, las propiedades farmacocinéticas de los inhibidores de la TCP-10c son de gran interés para su desarrollo, ya que determinan cómo se comporta el compuesto dentro del sistema biológico. Parámetros como la solubilidad, la estabilidad, la vida media y las vías metabólicas son factores críticos en el diseño de estos inhibidores, y suelen optimizarse para garantizar que los compuestos sean eficaces en su inhibición selectiva de la TCP-10c.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la actividad de la PI3K puede regular a la baja la vía de señalización AKT, que suele estar aguas arriba de muchos factores de crecimiento y señales de supervivencia que pueden regular indirectamente la actividad de la TCP-10c. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente la PI3K, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de la AKT. Como la vía AKT influye en numerosas proteínas corriente abajo, incluidas las que pueden controlar la función o la expresión de TCP-10c, su inhibición puede reducir en consecuencia la actividad de TCP-10c. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MAP cinasa cinasa (MEK), que a su vez disminuye la actividad de la vía ERK. Si el TCP-10c está influido por la señalización MAPK/ERK, la inhibición de esta vía podría reducir la actividad funcional del TCP-10c. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Como inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, el U0126 impide la activación de la señalización MAPK/ERK. Esto podría conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente la TCP-10c si está regulada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la actividad de la MAPK p38, este compuesto podría afectar a las vías de respuesta al estrés que podrían influir en la función o expresión de la TCP-10c. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR, implicada en la regulación del crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de mTOR podría disminuir potencialmente la actividad de TCP-10c si TCP-10c se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en el control de diversos procesos celulares. La inhibición de la señalización JNK puede disminuir la actividad funcional de la TCP-10c si está modulada por la actividad de la vía JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría influir en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la adhesión celular, el crecimiento y la supervivencia, que podrían afectar indirectamente a la actividad de la TCP-10c. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK puede provocar cambios en la organización del citoesqueleto y en los procesos de motilidad celular que pueden afectar indirectamente a la expresión o la función de la TCP-10c. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor específico de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Al inhibir las vías de señalización mediadas por el FGFR, este compuesto podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la TCP-10c si está asociada a la señalización del FGFR. | ||||||