TCP-10a Inhibidores
Los inhibidores comunes de TCP-10a incluyen, entre otros, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la TCP-10a abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad y expresión de la TCP-10a a través de diversas vías celulares y moleculares. Por ejemplo, la tricostatina A actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, modificando la estructura de la cromatina, lo que a su vez puede suprimir la transcripción de genes, incluidos los que codifican la TCP-10a. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin funcionan como inhibidores de las fosfoinositide 3-cinasas, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía PI3K/AKT, potencialmente resultando en una menor expresión o actividad de TCP-10a. Por otra parte, el U0126 y el PD98059 ejercen sus efectos inhibiendo las vías MAPK/ERK y MEK1/2, respectivamente. La consecuencia de la inhibición de estas quinasas es una probable reducción de la activación o la estabilidad de TCP-10a, suponiendo que participe en estas vías. El papel del SB431542 como diana del receptor ALK5 del TGF-β tipo I impide la señalización SMAD, que podría ser esencial para la función de TCP-10a, mientras que la inhibición de mTOR por la rapamicina podría reducir los niveles generales de traducción de proteínas, incluida la de TCP-10a.
Además, SP600125 interrumpe la regulación génica mediada por JNK, que podría abarcar genes relacionados con la función de TCP-10a, mientras que la atenuación de la producción de Wnt por IWP-2 podría conducir a una menor activación de vías en las que TCP-10a desempeña un papel. El MG132 impide la degradación proteasomal, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas que controlan negativamente la actividad de la TCP-10a, mientras que el GW9662, un antagonista de PPARγ, podría alterar los patrones de expresión génica que afectan a la TCP-10a. Por último, la inhibición por la ciclopamina de la vía Hedgehog a través del receptor SMO puede disminuir la señalización de la vía que podría ser crucial para la actividad de TCP-10a. En conjunto, estos inhibidores se dirigen a diversas vías bioquímicas que, en virtud de su interconexión con la función de la TCP-10a, podrían reducir su actividad dentro de la célula, delineando la regulación multifacética de la TCP-10a.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca una acumulación de proteínas histónicas hiperacetiladas, alterando así la estructura de la cromatina y afectando a la expresión génica. Esto puede inhibir indirectamente la TCP-10a al impedir la transcripción del gen necesario para su expresión. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que pueden regular la expresión y actividad de la TCP-10a. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la señalización que conduce a la activación funcional de la TCP-10a. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la cinasa MAPK/ERK, que forma parte de la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía por el U0126 podría reducir la expresión o la actividad de la TCP-10a si ésta se encuentra aguas abajo o regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) tipo I ALK5, que puede conducir a una disminución de la fosforilación y la señalización de las proteínas SMAD. Dado que la TCP-10a podría estar regulada por la señalización del TGF-β, el SB431542 podría reducir indirectamente su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede provocar una disminución de la síntesis proteica. Al inhibir la señalización mTOR, la rapamicina puede reducir la traducción del ARNm en proteínas, incluida la TCP-10a, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al bloquear MEK1/2, el PD98059 podría reducir los procesos de señalización mediados por ERK que pueden ser necesarios para la activación o la estabilidad de la TCP-10a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT, implicada en diversos procesos celulares, como la síntesis y el recambio de proteínas. La inhibición de esta vía podría disminuir la actividad o la expresión de la TCP-10a. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede interrumpir las vías de señalización que regulan la expresión génica. Al inhibir la actividad de la JNK, el SP600125 puede disminuir indirectamente la expresión o la actividad de la TCP-10a. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
El TCAF2 es un inhibidor de la producción de Wnt, lo que conduce a una disminución de la señalización Wnt. Si el TCP-10a está implicado en las vías de señalización Wnt, el IWP-2 podría reducir indirectamente la actividad funcional del TCP-10a al disminuir la activación de la vía Wnt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas. Al inhibir el proteasoma, el MG132 podría acumular proteínas que regulan negativamente la TCP-10a, reduciendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||