TCEAL2 Inhibidores
Inhibidores comunes de TCEAL2 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Los inhibidores de TCEAL2 incorporan una variedad de entidades químicas que interfieren con la actividad funcional de TCEAL2, una proteína implicada en la regulación de los procesos de transcripción. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos para modular vías celulares que afectan indirectamente a la función de TCEAL2. Ciertos inhibidores obstruyen las quinasas dependientes del ciclo celular, provocando una detención del ciclo celular, que posteriormente interrumpe el ciclo de transcripción en el que TCEAL2 está activa. Otros se dirigen a vías de señalización clave, como la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) o la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que son vitales para la regulación transcripcional. La inhibición de estas vías provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de los factores de transcripción y los reguladores que se encuentran aguas abajo, amortiguando así los acontecimientos transcripcionales y los procesos de elongación en los que interviene TCEAL2.
Además, los compuestos que inhiben las histonas desacetilasas o las ADN metiltransferasas alteran el paisaje epigenético, afectando a la estructura de la cromatina y a los perfiles de expresión génica, lo que puede conducir a un entorno represivo para los genes a los que TCEAL2 puede dirigirse. Los inhibidores de la vía de señalización mTOR pueden regular a la baja los programas transcripcionales en los que interviene TCEAL2, mientras que los moduladores de los canales iónicos, como los activadores de los canales de cloruro, pueden perturbar la señalización celular, influyendo indirectamente en los mecanismos transcripcionales en los que está implicada TCEAL2. Además, los inhibidores dirigidos a la estabilidad y función de los factores de transcripción, o que inhiben directamente la actividad catalítica de la ARN polimerasa II, reducen la producción transcripcional global, suprimiendo así indirectamente la función de TCEAL2 en la elongación de la transcripción.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un potente inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK), que afecta a la regulación del ciclo celular. Al inhibir las CDK, puede provocar la detención del ciclo celular, con lo que disminuye indirectamente la actividad de la TCEAL2 al impedir la progresión del ciclo de transcripción en el que funciona la TCEAL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchas funciones celulares, incluida la transcripción. La inhibición de la PI3K puede conducir a una menor fosforilación y activación de las dianas descendentes, lo que suprimiría indirectamente la actividad de la TCEAL2 al limitar los procesos transcripcionales en los que participa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que la TCEAL2 está asociada a la regulación de la transcripción, y que la vía MAPK influye en los factores de transcripción, la inhibición de la MEK podría provocar una disminución de la actividad funcional de la TCEAL2 debido a una menor actividad de los factores de transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que afecta a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica. Puede provocar la hiperacetilación de las histonas, alterando así la transcripción. Esto puede inhibir indirectamente la actividad de TCEAL2 cambiando el panorama transcripcional y reprimiendo potencialmente genes que requieren TCEAL2 para su elongación. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la desmetilación y activación de genes silenciados. Esto puede inhibir indirectamente la TCEAL2 alterando el programa transcripcional de la célula, afectando potencialmente a genes que regulan la función o expresión de la TCEAL2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa y, al inhibir las tirosina quinasas, puede reducir la fosforilación de las proteínas que controlan la transcripción, inhibiendo indirectamente el TCEAL2 al limitar los eventos transcripcionales en los que el TCEAL2 podría estar implicado. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, impidiendo la síntesis de ARN. Esto inhibirá indirectamente a TCEAL2 al detener el proceso de transcripción en el que TCEAL2 participa en la elongación de los transcritos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede tener amplios efectos sobre el crecimiento celular y el metabolismo. La inhibición de mTOR puede regular a la baja los programas transcripcionales que pueden implicar a TCEAL2, inhibiendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
La ivermectina activa los canales de cloruro, lo que puede provocar la hiperpolarización de las células y la perturbación de la señalización. Esta modulación de los canales iónicos puede inhibir indirectamente la TCEAL2 alterando los estados celulares y afectando potencialmente a los procesos transcripcionales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede disminuir la señalización de la vía ERK, inhibiendo así indirectamente la TCEAL2 al reducir la actividad de los factores de transcripción y los reguladores transcripcionales. | ||||||