Los inhibidores de TC 21 son una clase química distinta caracterizada por su capacidad de modular una vía biológica específica asociada al crecimiento y la proliferación celulares. En esencia, el TC 21, también conocido como Rheb (Ras homólogo enriquecido en cerebro), es una pequeña GTPasa que desempeña un papel fundamental en la regulación de la vía de señalización mTOR (diana mecanística de la rapamicina). Esta intrincada cascada de señalización es fundamental para procesos celulares como la síntesis de proteínas, la autofagia y el crecimiento celular. Los inhibidores pertenecientes a la clase TC 21 se dirigen específicamente a la actividad de TC 21 o de sus efectores descendentes, con el objetivo de alterar el equilibrio finamente sintonizado de las respuestas celulares orquestadas por la vía mTOR.
Los inhibidores de TC 21 son compuestos meticulosamente diseñados que interactúan con los componentes moleculares de la vía de señalización de TC 21, influyendo en el equilibrio dinámico entre los estados activo e inactivo. La intrincada interacción entre TC 21 y mTOR sirve de eje en la homeostasis celular, y los inhibidores de esta clase actúan como herramientas de precisión para modular esta intrincada maquinaria. Los investigadores analizan los aspectos estructurales y funcionales de los inhibidores de TC 21 para comprender mejor su mecanismo de acción y tratar de desentrañar la compleja red de acontecimientos moleculares que rigen el destino celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
Inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo la biosíntesis de isoprenoides utilizados en la prenilación de las proteínas Ras, lo que afecta a la función RRAS2. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
Imita la farnesil cisteína, inhibiendo competitivamente la interacción de las proteínas Ras con sus efectores y podría afectar de forma similar a RRAS2. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
Fármaco antiinflamatorio no esteroideo que ha demostrado alterar la señalización de Ras mediante la inhibición de la interacción Ras-Raf, que puede extenderse a RRAS2. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Inhibiteur de la farnésyltransférase qui peut empêcher la farnésylation de RRAS2, altérant ainsi sa fonction. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Un inhibidor de la farnesiltransferasa que podría bloquear la farnesilación de RRAS2 y su posterior localización en la membrana plasmática. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Un inhibidor de la farnesiltransferasa que puede interferir con el procesamiento y la asociación de membrana de RRAS2. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2132.00 ¥9274.00 | 2 | |
Un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa que puede alterar la localización y función de proteínas geranilgeraniladas, que pueden incluir RRAS2. | ||||||