TBZF Inhibidores
Los inhibidores comunes de TBZF incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la TBZF incluyen una serie de compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en su activación y función. La bisindolilmaleimida I, el Gö 6983 y el GF109203X son inhibidores de la proteína cinasa C (PKC). La PKC desempeña un papel fundamental en la fosforilación y posterior activación de los factores de transcripción, incluido el TBZF. Al inhibir la PKC, estos compuestos impiden los cambios dependientes de la fosforilación necesarios para la actividad óptima del TBZF, reduciendo así su capacidad para desempeñar su papel en la regulación de la transcripción. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin ejercen su efecto inhibidor sobre TBZF dirigiéndose a la vía PI3K/AKT. Esta vía es parte integrante de diversas funciones celulares, incluida la regulación de la transcripción. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de la señalización descendente que es crucial para mantener el estado funcional de TBZF, disminuyendo efectivamente su actividad dentro de la célula.
Además, el PD98059, el U0126 y el SL327 se dirigen específicamente a las enzimas MEK1/2, bloqueando así la vía ERK/MAPK. Esta vía interviene en la regulación de los factores de transcripción y su actividad. La inhibición de MEK1/2 significa que se obstaculiza la señalización ERK/MAPK necesaria para la actividad de TBZF, lo que se traduce en una reducción de las capacidades funcionales de TBZF. Además, SB203580 y SB202190, como inhibidores de la MAP quinasa p38, contribuyen a la reducción de la actividad de TBZF al impedir los eventos de fosforilación que son vitales para la activación de los factores de transcripción influidos por las respuestas celulares al estrés. SP600125, por su parte, inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), impidiendo así las modificaciones postraduccionales necesarias de TBZF que se producen a través de la fosforilación, esenciales para su actividad. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, un componente de la vía PI3K/AKT, lo que contribuye aún más a la reducción de la actividad de TBZF al impedir las vías de señalización que apoyan las funciones de regulación transcripcional de TBZF.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe la proteína quinasa C (PKC), necesaria para la activación de los factores de transcripción. La inhibición de la PKC puede conducir a la reducción de la actividad del TBZF al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, y dado que la señalización de la PI3K es crucial para diversas funciones celulares, incluida la transcripción, su inhibición puede disminuir la actividad del TBZF al reducir la señalización que contribuye a su estado funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK1, que a su vez bloquea la vía ERK/MAPK. La actividad de TBZF puede reducirse debido al bloqueo de esta vía, que interviene en la regulación de diversos factores de transcripción y su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la quinasa MAP p38, una quinasa implicada en las respuestas celulares al estrés. Al inhibir la p38, pueden reducirse los estados de fosforilación y, por tanto, las actividades funcionales de diversos factores de transcripción, incluido el TBZF. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula los factores de transcripción a través de la fosforilación. El bloqueo de la JNK puede conducir a una disminución de la actividad funcional del TBZF al impedir sus modificaciones postraduccionales necesarias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor potente de PI3K como LY294002, y como tal, puede disminuir la actividad de TBZF inhibiendo la señalización corriente abajo requerida para la función óptima de TBZF. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro. Al inhibir la actividad de la PKC, puede reducir la fosforilación y, por tanto, la activación de TBZF, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, impidiendo la activación de la vía ERK/MAPK. Esto puede conducir a una reducción de la función del TBZF, ya que esta vía está implicada en la regulación de la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB202190 es otro inhibidor de la MAP quinasa p38, y al inhibir la p38, puede suprimir la actividad del TBZF afectando a la fosforilación y activación de factores de transcripción relacionados. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT y participa en la regulación de la síntesis de proteínas y la transcripción. La inhibición de mTOR puede reducir la actividad funcional de TBZF al impedir que la vía apoye su actividad. | ||||||